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  • 再生类注射剂的功效、制备工艺、代表产品

    轻医美系列,将全面分析轻医美的各类重点项目技术、市场概况、国内外代表厂家以及未来趋势等。本篇盘点各类再生类注射剂,包括童颜针、少女针、微晶瓷CaHA在内的产品。并且从功效、制备工艺代表厂家方面,深入分析各类产品的市场现状和趋势。

    2022/08/11 更新 分类:行业研究 分享

  • 经鼻胆汁外引流管注册审查指导原则正式发布(附全文)

    本指导原则旨在指导和规范经鼻胆汁外引流管产品的注册申报工作,帮助申请人理解和掌握该类产品的原理/机理、结构、主要风险、性能、预期用途等内容,用来指导申请人准备和撰写申报资料,同时也可以用于帮助审评人员把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性做出系统评价。

    2022/11/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 首个国产体外膜肺氧合治疗(ECMO)产品获批上市

    2023年1月4日,国家药监局经审查,应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请,作为国产首个ECMO设备和耗材套包,上述产品具有自主知识产权,性能指标基本达到国际同类产品水平。

    2023/01/05 更新 分类:热点事件 分享

  • 眼底病变人工智能医疗软件临床试验现状

    目前人工智能类医疗软件临床试验在中国许多地方开展,适应症广泛,获批的产品也在不断的增加,以眼底病变产品为例获批的产品就有:糖尿病视网膜病变辅助诊断类产品、慢性青光眼视神经眼底病变辅助诊断产品以及多病种(视网膜黄斑变性等产品)类。

    2023/01/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 关节镜下无源手术器械研发实验要求与主要风险

    本文适用于第二类关节镜下无源手术器械。该类产品配合关节镜使用,用于骨科手术、检查中的对病变组织进行刮削、剪切组织(或骨质)、钳夹组织或器械、扩孔、铰孔操作;或与关节镜配套,供疾病检查和手术治疗用。

    2023/01/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 江苏省可重复使用手术衣技术审评要点发布(附全文)

    本要点适用于江苏省境内申报的按二类医疗器械管理的可重复使用手术衣( 以下简称手术衣),规定了医护人员用重复性使用手术衣的要求,该类产品预期用于在创伤性手术中防止传染原在病人和医务人员之间传播。

    2023/02/02 更新 分类:法规标准 分享

  • 医美类产品重点关注点分享

    近年来,随着医疗器械产品的不断集采,医美产品越来越火热,很多医疗器械企业转型进入医美产品赛道,医美产品种类众多,监管难度加大,如何有效的管理医美产品呢,从分类来看,对于医美产品按医疗器械管理,还是化妆品管理有很大的区别。

    2023/03/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 一次性使用无菌侧孔钝针注册审查指导原则征求意见(附全文)

    本指导原则旨在帮助和指导注册申请人对一次性使用无菌侧孔钝针(以下简称侧孔钝针)注册申报资料进行准备,以满足技术审评的基本要求。同时有助于审评机构对该类产品进行科学规范的审评,提高审评工作的质量和效率。

    2023/10/07 更新 分类:法规标准 分享

  • PDCA为何会空转?

    PDCA是Plan(计划)、Do(实施)、Check(检查)、Action(修正)四个英文单词的首字母组合,由美国质量学专家戴明博士于上世纪60年代提出,最初应用在质量管理领域,最后发现除了产品需要品质管理之外,经营管理的“品质”更为重要,遂推广到企业的整体经营管理领域。

    2017/07/10 更新 分类:生产品管 分享

  • 玩具手雷产品质量检测:谨防化学试剂伤害孩子

    16日,质检总局发布玩具手雷产品质量安全风险警示,臭气弹类玩具手雷不同程度地添加了硫化物,反应后生成硫化氢气体,人体若吸入一定量的硫化氢可引起急性中毒和慢性器官损伤,儿童若在密闭的空间内大量玩耍该类产品,可能对其呼吸道等器官造成危害。

    2015/04/21 更新 分类:实验管理 分享