您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
2022年12月,泰利福(Teleflex,NYSE:TFX)的品牌Arrow近期针对部分型号的主动脉内球囊泵产品,发起了自愿性的现场安全纠正措施。
2022/12/14 更新 分类:科研开发 分享
本项研究用PRYTIME MEDICAL DEVICES开发的新型主动脉球囊阻断产品--pREBOA PRO来实现伤员快速止血,同时实现更长的部分主动脉闭塞时间,以便对危重患者进行分流、治疗和转运。
2024/11/03 更新 分类:科研开发 分享
近日,上海市药监局发布了《胸/腹主动脉支架医疗器械不良事件报告指南》征求意见稿
2019/12/09 更新 分类:法规标准 分享
昨天波科宣布,其已经开始在全球范围内召回所有未使用的LOTUS Edge主动脉瓣膜。
2020/11/18 更新 分类:监管召回 分享
由于电池故障风险,Datascope/Getinge/Maquet 召回 Cardiosave Hybrid/Rescue 主动脉内球囊泵电池组
2021/11/01 更新 分类:监管召回 分享
首款自动化生产的主动脉瓣膜即将登陆亚洲。
2021/12/08 更新 分类:科研开发 分享
1月20日,国家药监局网站发布《直管型胸主动脉覆膜支架系统获批上市》
2022/01/20 更新 分类:热点事件 分享
近日,国家药品监督管理局经审查,批准了杭州唯强医疗科技有限公司生产的创新产品“胸主动脉支架系统”注册。
2022/05/24 更新 分类:热点事件 分享
本文主要介绍了杭州唯强医疗科技有限公司研发的医疗器械“胸主动脉支架系统”的临床前研发实验。
2022/06/06 更新 分类:科研开发 分享
Datascope/Gettige召回某些心脏挽救混合型和抢救性主动脉内球囊泵(IABP),以应对意外关闭线圈连接故障的风险。
2023/03/20 更新 分类:监管召回 分享