刚刚！国家药监局批准发布2021年第144号公告，批准发布了YY/T 0500-2021《心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片》等19项医疗器械行业标准

2021/12/10 更新 分类：法规标准 分享

随着基于声纳的血管内超声技术——声纳内腔断层成像技术的引入Provisio Medical提供一种具有显著优势的解决方案，以克服其他尺寸测量方法的缺点。SLT IVUS将提供血管流腔的实时尺寸，无需医生解释，也不会中断其工作流程。

2021/12/26 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了全景恒升（北京）科学技术有限公司生产的“一次性使用血管内成像导管”创新产品注册申请。

2022/05/20 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药监局批准了全景恒升（北京）科学技术有限公司的血管内成像设备注册上市，嘉峪检测网带您了解一下血管内成像仪在临床前研发阶段做了哪些实验。

2022/05/28 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药监局批准了Shockwave Medical Inc.的创新医械“血管内冲击波治疗仪”注册上市，嘉峪检测网与您一起了解一下“血管内冲击波治疗仪”在临床前研发阶段做了哪些实验。

2022/05/29 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药监局批准了深圳北芯生命科技股份有限公司血管内超声诊断仪的注册申请，下面嘉峪检测网与您一起了解“血管内超声诊断仪”在临床前研发阶段做了哪些实验。

2022/08/12 更新 分类：科研开发 分享

Humacyte是目前新一代人造血管领域绝对领导者，无论是Medical 、远大投资的Xeltis，还是国产领博都是Humacyte的跟随者。尽管Xeltis最早将人造血管用于冠脉搭桥临床研究，但是市场上依旧看好Humacyte，无论从技术还是从效果。

2022/11/13 更新 分类：热点事件 分享

“脑卒中”（cerebral stroke）又称“中风”、“脑血管意外”（cerebralvascular accident，CVA）。是一种急性脑血管疾病，是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病，包括缺血性和出血性卒中。

2023/04/12 更新 分类：科研开发 分享

心血管生物医用材料的发展提供了更有效的治疗选择，可以减少创伤、缩短康复期，并提高治疗效果，在治疗和修复心血管疾病方面具有广阔的应用前景。

2023/11/15 更新 分类：行业研究 分享

近日，乐普（北京）医疗器械股份有限公司研发的“血管内冲击波治疗设备”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下血管内冲击波治疗设备在临床前研发阶段做了哪些实验。

2024/01/22 更新 分类：科研开发 分享