刚刚，国家药监局器审中心发布《口咽/鼻咽通气道注册审查指导原则》

2023/07/07 更新 分类：法规标准 分享

2023年7月7日，瑞典医疗设备制造商Getinge公司（PINK:GNGBY）宣布，其Servo-air Lite无需气源的无创机械通气机已经获得美国FDA的批准。

2023/07/11 更新 分类：科研开发 分享

2023年7月19日，美国医疗设备制造商ReddyPort公司宣布，其开发的无创通气（NIV）装置ReddyPort elbow已获得美国FDA的510(k)批准。

2023/07/21 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《正压通气治疗机注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）》

2023/10/25 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《正压通气治疗机注册审查指导原则（2024年修订版）》.

2024/05/27 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《通气鼻贴注册审查指导原则（征求意见稿）.

2024/11/05 更新 分类：法规标准 分享

本文基于某航天阀门力学试验夹具本身特性及负载被试产品后特性分析，从材料、力学性能、仿真分析各方面着手进行夹具的改进工作，利用有限元软件对改进前和改进后力学试验夹具的固有频率和振型进行仿真和对比分析。

2022/05/20 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了原子力显微镜(AFM)，原理，基本操作，测量架构，功能技术，在材料科学研究中的应用及与其它显微分析技术的的区别。

2022/03/06 更新 分类：科研开发 分享

本文就使用标准电阻法对耐压测试仪进行功能检查时电阻参数的确定以及校准、期间核查与功能检查的区别与联系的问题展开解析

2023/04/26 更新 分类：科研开发 分享

心衰（HF）是指由于心脏的收缩功能和（或）舒张功能发生障碍，不能将静脉回心血量充分排出心脏，导致静脉系统血液淤积，动脉系统血液灌注不足，从而引起心脏循环障碍症候群，此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。心力衰竭并不是一个独立的疾病，而是心脏疾病发展的终末阶段。其中绝大多数的心力衰竭都是以左心衰竭开始的，即首先表现为肺循环淤血。

2021/02/16 更新 分类：科研开发 分享