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先健科技自主研发的IBS可吸收药物洗脱冠脉支架系统(IBS冠脉支架)于2022年3月10日在云南省阜外心血管病医院顺利完成中国确证性临床研究首例受试者入组。
2022/03/15 更新 分类:热点事件 分享
FDA批准 Portico为主动脉瓣严重狭窄的患者设计,用于外科手术风险过高的患者。本次是Portico和输送系统FlexNav一起获批。
2021/09/22 更新 分类:热点事件 分享
近日,国家药品监督管理局经审查,批准了乐普(北京)医疗器械股份有限公司研制的创新产品“生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统”的注册。
2019/02/26 更新 分类:科研开发 分享
8月25日,先健科技宣布其自主研发的IBS可吸收药物洗脱冠脉支架系统创新产品获得国家药品监督管理局临床试验默示许可。
2021/09/05 更新 分类:热点事件 分享
近日,国家药品监督管理局经审查,批准了戈尔及同仁有限公司(W.L. Gore & Associates, Inc.)生产的创新产品“球囊扩张血管内覆膜支架系统”注册。
2021/10/20 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了乐普(北京)医疗器械股份有限公司研发的创新医疗器械“生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统”的临床前研发实验。
2021/11/26 更新 分类:科研开发 分享
近日,国家药品监督管理局经审查,批准了上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司生产的创新产品“分支型术中支架系统”注册。
2021/12/16 更新 分类:科研开发 分享
近日,国家药监局批准了上海微创医疗器械(集团)有限公司的一项创新产品(产品名称为:生物可吸收雷帕霉素洗脱冠脉支架系统)注册申请。
2024/07/30 更新 分类:科研开发 分享
Surmodics宣布其Pounce LP取栓系统获FDA批准上市,Pounce LP是Pounce取栓系统新增一款产品,Pounce LP可有效清除膝下外周动脉(2至4mm)的血栓。
2023/06/18 更新 分类:科研开发 分享
2019年7月,心通医疗自主研发的第一代经导管主动脉瓣膜系统(VitaFlow®)获得NMPA批准,成为国内首个获批上市的采用牛心包瓣叶的经导管主动脉瓣膜(TAVI)产品,也是国内第一款引入内外双层裙边及电动手柄设计的TAVI产品。
2021/09/01 更新 分类:科研开发 分享