美国缉毒局发出一项最终规则，规定制药压片机和封装机、受管制物质以及表列化学品在进出口时，所需资料必须通过自动化商业环境以电子方式呈报。这项规则自1月30日起生效，但自2016年12月30日起计180天后(大约于2017年6月30日)才须遵守。

2017/02/09 更新 分类：法规标准 分享

近日，市场监督总局和认监委发布关于电动自行车产品由许可转为强制性产品认证管理安排的公告，该公告要求自2019年4月15日期，电动自行车产品未获得CCC认证的，不得出厂、销售、进口或者其他经营活动中使用。认证自2018年8月1日起开始执行。该公告给出了认证相关要求。

2018/07/05 更新 分类：法规标准 分享

YY 0017-2016《骨接合植入物 金属接骨板》等64项医疗器械行业标准编号、名称及适用范围食品药品监管总局于2016年7月29日公告公布，其中，强制性行业标准自2018年6月1日起施行，推荐性行业标准自2017年6月1日起施行。

2018/07/20 更新 分类：法规标准 分享

日前，中山市婴悦儿童用品有限公司向国家市场监管总局备案了召回计划，自即日起，召回部分自2017年3月至2018年6月期间制造的儿童安全床护栏，包括CHL-01、YY-C03、YY-C06等型号。中国大陆地区受影响的数量为105324件。

2018/08/07 更新 分类：监管召回 分享

药监局发布YY0055-2018等15项医疗器械行业标准，其中YY/T 1619—2018《牙科学 种植体系统及相关过程的术语》自2019年4月1日起实施，其余10项推荐性行业标准自2019年10月1日起实施。

2018/10/02 更新 分类：法规标准 分享

在本周RAPEX预警通报中，通报产品总数为62例，中国大陆产品被通报共计39例，占全部通报62.9%。

2019/03/25 更新 分类：监管召回 分享

2020年6月11日，国家标准委发布最新消息：GB2626-2019《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》过渡期从原来的2020年7月1日延长至2021年7月1日。

2020/06/11 更新 分类：法规标准 分享

为加强医疗器械生产监管，保障医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），国家药品监督管理局组织修订了《禁止委托生产医疗器械目录》，现予发布，自2022年5月1日起施行

2022/03/24 更新 分类：法规标准 分享

北京化工大学于中振教授、杨丹教授团队通过向聚丙烯酰胺（PAM）水凝胶中分散聚多巴胺修饰的碳纳米管（PDA@CNTs），制备获得具有自黏附、自愈合和生物相容性的导电纳米复合水凝胶材料（PDA@CNT/PAM）。

2023/03/18 更新 分类：热点事件 分享

南京鼓楼医院心血管内科徐伟教授牵头的中国首款自研植入式心律转复除颤器（ICD）-无双医疗安搏®前瞻性、多中心确证性临床试验启动，并于2023年12月19日成功入组首例。

2023/12/27 更新 分类：科研开发 分享