气溶胶疗法的主要目的通常是局部递送药物，特别是以肺器官为治疗目标时，但在某些情况下也可以用于系统性给药。关于吸入制剂的知识小析姐梳理了一下，一起来学习一下吧。

2022/06/12 更新 分类：科研开发 分享

随着癌症、心血管慢性病、神经系统疾病等对早期诊断以及精准治疗的高需求，对于快速发展导致的问题及挑战进行科学讨论及应用开发方面的探索具有重大的现实意义。

2023/10/24 更新 分类：科研开发 分享

颈动脉狭窄是引起急性缺血性脑血管事件的重要原因。近年随着颈动脉支架材料进步以及脑保护装置出现，颈动脉支架置入术已逐渐成为颈动脉狭窄病患的治疗选择。本文主要对各类颈动脉支架的特点及研究现状进行综述。

2021/03/03 更新 分类：科研开发 分享

新研究证明了3D打印组织支架的可行性，这些支架可以无害地降解，同时促进植入后的组织再生。该论文描述了支架的物理特性，并解释了它们的“形状记忆”如何是关键促进组织再生。

2021/07/08 更新 分类：科研开发 分享

冠脉支架植入是临床治疗冠心病患者的重要手段之一。本文阐述不同类型冠脉介入支架的表介质特点及植入后冠脉再狭窄机制，旨在为新型冠脉支架的研发提供理论支持。

2021/09/02 更新 分类：行业研究 分享

Endoron Medical通过结合开放式主动脉修复术，想到一种全新的覆膜支架---Aortoseal。Aortoseal出现让覆膜支架在EVAR手术过程中可以像放式主动脉修复术一样进行缝合（吻合），避免覆膜支架移动和渗漏。

2022/08/08 更新 分类：行业研究 分享

生物可吸收支架（Bioresorbable scaffolds，BRS）被认为是心脏介入领域的第四次革命，其诞生旨在解决前代金属支架的缺陷，减少再狭窄和支架内血栓的发生率，并恢复血管的生理机能和完整性。

2023/05/29 更新 分类：科研开发 分享

GE HealthCare召回核医学600/800系列系统，以防探测器坠落可能伤害患者。美国食品和药物管理局认定这是一类召回，是最严重的召回类型。使用这些设备可能导致严重伤害或死亡。

2023/02/16 更新 分类：监管召回 分享

2023年3月20日，脊柱技术创新领导企业 NuVasive, Inc.（纳斯达克股票代码：NUVA）宣布，已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的510(k)许可，批准其 Precice 完全内部植入肢体延长解决方案可用于儿科患者。

2023/03/22 更新 分类：热点事件 分享

2023年8月21日，专注于关节置换手术创新植入物和智能技术的医疗科技公司 Exactech 宣布，其新型的先进 Activit-E™ 聚乙烯材料已获得美国食品和药物管理局510(k)的许可.

2023/08/23 更新 分类：科研开发 分享