本文介绍了抗体-药物偶联物的耐药机制。

2024/10/05 更新 分类：科研开发 分享

如何判断替代分析方法与药典方法具有可比性？

2024/10/30 更新 分类：科研开发 分享

药物的口服给药途径通常是我们制剂开发中优先选择的，因为口服制剂给药方便、患者耐受性强并且成本相对较低。但是大多数药物溶解性较差，药物溶解性差就会减缓药物的吸收，导致药物的生物利用度降低，甚至会由于药物的沉积导致胃肠道粘膜毒性。因此，如何使用好这些技术与方法，提高药物溶解度，从而最大限度地发挥疗效，是让更多药物更好地造福大众的关键。

2021/07/05 更新 分类：科研开发 分享

通过监测机构的调查员,对在监测时限内收治/收戒或发现的药物滥用者进行定式访谈调查,完成《药物滥用监测调查表》纸质报表的填写,并通过“药物滥用监测网络信息管理系统”，将《

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

指机体对药物反应的一种适应性状态和结果。当反复使用某种药物时，机体对该药物的反应性减弱，药学效价降低；为达到与原来相等的反应和药效，就必须逐步增加用药剂量，这种叠

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

杂质在药学中是指药物中存在于治疗作用无关或者影响药物的稳定性、疗效，甚至对人体有害的物质。

2018/06/15 更新 分类：科研开发 分享

在药物临床试验中，CFDA在《药物临床试验质量管理规范》里面有明确规定，附录2中临床试验保存文件，就是《药物临床试验文档目录》

2018/08/02 更新 分类：法规标准 分享

熟识药物晶型技术与晶型药物评价等相关内容，对于药学工作者来说，还是蛮重要的

2019/07/30 更新 分类：法规标准 分享

本文将低剂量固体药物制剂定义为单剂量标示量不大于1 mg的片剂、胶囊、颗粒剂、粉雾剂等固体药物制剂，针对其药学特点，探讨其质量控制要点。

2019/09/30 更新 分类：生产品管 分享