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  • Humacyte:可再生冠脉搭桥人造血管临床前研究

    Humacyte是目前新一代人造血管领域绝对领导者,无论是Medical 、远大投资的Xeltis,还是国产领博都是Humacyte的跟随者。尽管Xeltis最早将人造血管用于冠脉搭桥临床研究,但是市场上依旧看好Humacyte,无论从技术还是从效果。

    2022/11/13 更新 分类:热点事件 分享

  • 百优达创新医械“人工血管”做了哪些研发实验

    近日,江苏百优达生命科技有限公司的创新医疗器械人工血管获批上市,嘉峪检测网与您一起了解一下人工血管在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2022/11/23 更新 分类:科研开发 分享

  • Avantis:脊髓刺激器恢复中风患者上肢运动

    “脑卒中”(cerebral stroke)又称“中风”、“脑血管意外”(cerebralvascular accident,CVA)。是一种急性脑血管疾病,是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病,包括缺血性和出血性卒中。

    2023/04/12 更新 分类:科研开发 分享

  • HAV:可再生人工血管即将向FDA提交注册

    Humacyte宣布完成可再生人工血管---HAV的2/3期血管创伤临床研究(V005),本项研究结果将作为注册资料向FDA提交生物制品许可证申请(BLA),预计在今年第四季度提交注册。

    2023/08/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 2028年全球心血管生物医用材料市场将达300亿美元

    心血管生物医用材料的发展提供了更有效的治疗选择,可以减少创伤、缩短康复期,并提高治疗效果,在治疗和修复心血管疾病方面具有广阔的应用前景。

    2023/11/15 更新 分类:行业研究 分享

  • 乐普医疗研发“血管内冲击波治疗设备”做了哪些实验

    近日,乐普(北京)医疗器械股份有限公司研发的“血管内冲击波治疗设备”获批上市,下面嘉峪检测网与您一起了解一下血管内冲击波治疗设备在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2024/01/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 佰仁医疗研发“血管生物补片”做了哪些实验

    近日,北京佰仁医疗科技股份有限公司研发的“血管生物补片 ”获批上市,下面嘉峪检测网与您一起了解一下血管生物补片在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2024/04/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 一次性使用血管内导管鞘研发试验要求与主要风险

    一次性使用血管内导管鞘与扩张 器配合使用,用于将导丝、导管等医疗器械插入血管。无菌提供, 一次性使用。

    2024/05/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 外周血管人工智能产品临床研究设计的统计学考虑

    在近期的学术会议上,国家心血管病中心医学统计部赵延延分享了“外周血管人工智能产品临床研究设计的统计学考虑”这一话题。

    2024/06/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 一次性使用血管鞘获批上市

    近日,经国家药品监督管理局(NMPA)批准,乐普(北京)医疗器械股份有限公司研发的适用于外周血管的 PeakSheath™一次性使用血管鞘成功取得中华人民共和国医疗器械注册证。

    2024/08/22 更新 分类:科研开发 分享