大部分机构在样品采样的过程中能完整的记录采样的过程和必要的信息，但也存在采样信息记录不全带来的风险。

2023/08/25 更新 分类：实验管理 分享

原始记录应实时记录检测活动全过程各环节，包括原始观察、导出数据等，应真实、齐全、清晰，包含足够信息，满足复现性和可追溯性。

2023/09/04 更新 分类：实验管理 分享

问：如果不做试验的时候温湿度记录还需要每天都记录吗？

2024/05/31 更新 分类：实验管理 分享

2014 年 12 月 29 日，台湾地区“行政院 农业 委 员会”发布农粮 字第 1031093504A 号 公告 ， 订 定“ 经营粮 食 输 入或加工 业务应记录 供 应来 源及流向 数 据之 规 模及其 应记录 事 项

2015/08/29 更新 分类：其他 分享

广义的现场是指组织所涉及的活动场所、认证产品范围，即组织的会议室、车间、各部门的办公室以及组织认证产品范围的过程等活动场所，均属于组织的现场。审核组到达组织后，通

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

根据近期检验检疫情况，已有122家企业出现不良记录，达到《进口食品不良记录管理实施细则》规定的列入《进口食品化妆品安全风险预警通告》的条件，其中进口商46家、境外生产企

2017/06/12 更新 分类：监管召回 分享

公安部发布并正式实施公共安全行业标准《车载视频记录取证设备通用技术条件》（GA/T 1299-2016）

2017/07/24 更新 分类：法规标准 分享

本指南结合了当前规范性原则，并提供了详细的说明性实施指南，弥补当前指南存在的差距。此外，本指南还解释了在规范中高标准要求的定义，或为了确保合规性必须实施的措施。

2021/06/10 更新 分类：法规标准 分享

本文主要回答了临床试验用医疗器械是否可向受试者收费，在临床试验中，研究者应当至少记录哪些内容等问题。

2021/12/07 更新 分类：法规标准 分享

近日，FDA发布了对 Indiana Chem-Port 的警告信，其中提及“在非正式研发实验室发现大量未盖“受控副本”印章的已签名和部分完成的批记录”缺陷。

2022/02/27 更新 分类：法规标准 分享