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医疗器械注册质量管理体系考核主要从设计策划、设计输入、设计输出、验证、转换等方面进行核查。
2021/08/30 更新 分类：法规标准 分享
本文旨在探讨创新医疗器械设计开发过程中同类产品分析的一些思考，涵盖同类产品分析的底层逻辑思考、产品拆解思考步骤 和同类产品分析在设计开发各个阶段分析的目标以及输出物，以为诸君提供点滴参考。
2024/08/06 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了医疗器械设计输出要求。
2023/12/21 更新 分类：科研开发 分享
本次介绍立项和策划阶段，尽管体系核查要求并不多，但是对我们整个项目的开端至关重要。
2023/09/18 更新 分类：科研开发 分享
因此创新医疗器械的设计输出就比较复杂了，在此今天给大家介绍下创新医疗器械的设计输出--前期个人经验供大家参考！
2023/08/24 更新 分类：科研开发 分享
医疗器械的设计和开发是医疗器械全生命周期过程中的一个重要环节，医疗器械设计和开发的输出资料为医疗器械注册申报以及上市后的生产、交付和服务提供了依据，为医疗器械产品的安全性和有效性提供了保障，为产品质量奠定了基础。
2022/04/13 更新 分类：科研开发 分享
接下来，我们详细介绍下如何进行设计输入，以及设计输入中应输出的具体技术文档。
2023/08/11 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了医疗器械的设计验证阶段开展及输出。
2023/10/16 更新 分类：科研开发 分享
本文结合金标类体外诊断试剂本身的特点，依据法律法规，从审评、现场检查、研发、生产的角度出发，通过对设计开发输入、输出、转换、评审、变更环节的常见问题列举并进行分析，希望能为企业在具体操作层面应加强的关注点提供技术参考。
2020/11/19 更新 分类：科研开发 分享
设计确认是用于确保产品满足规定的使用要求或预期用途。因此本文注重讲述下设计确认阶段的输出物以及详细攻略
2023/10/19 更新 分类：科研开发 分享
