您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
今日，国家药监局发布2020年12月进口第一类医疗器械产品备案信息
2021/01/07 更新 分类：科研开发 分享
2021年1月进口第一类医疗器械产品备案信息
2021/02/05 更新 分类：科研开发 分享
天津市企业按照医疗器械注册人制度进行二类器械注册申报时，应该提交哪些资料？
2021/03/01 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药监局发布消息，2021年2月共有344个进口第一类医疗器械产品备案
2021/03/04 更新 分类：科研开发 分享
近日，医疗器械标准管理研究所发布了《重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则（征求意见稿）》
2021/03/09 更新 分类：法规标准 分享
为方便广大医疗器械生产企业的产品注册申报，本文整理了二、三类医疗器械的首次注册、延续注册、变更事项及创新审批的办理流程。供大家参考。
2021/03/16 更新 分类：法规标准 分享
国家药监局关于发布重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则的通告（2021年第27号）
2021/04/16 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药监局公布消息，2021年4月151个进口第一类医疗器械成功备案
2021/05/11 更新 分类：监管召回 分享
本文介绍了常用于医疗领域的9类高分子材料简介。
2021/05/14 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍国内第三类医疗器械首次注册应提交的信息。
2021/05/17 更新 分类：法规标准 分享
