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  • 实验室如何做计量器具校准结果的确认

    计量器具的校准报告只给出被校计量器具的测量结果和其相联系的测量不确定度, 并没有给出合格与否的结论, 这就要求各溯源的计量器具拥有者根据计量校准结果, 按照实验室检测或企

    2019/02/25 更新 分类:实验管理 分享

  • 采信检测实验室结果,能否将实验室作为合格供方?

    在ISO/IEC 17020 换版培训和标准条款理解讨论过程中,ISO/CASCO/WG 31国内归口工作组整理了培训中评审员和获认可机构关注的一些问题。

    2019/03/31 更新 分类:实验管理 分享

  • 标准滴定溶液配制的三个重要方面(实例分析)

    配制和标定记录的表格化和标准化, 是全面提升实验室分析人员水平、减小操作过程的误差, 保证测定数据的准确、可靠和可溯源性的有效手段和保障

    2019/07/10 更新 分类:实验管理 分享

  • 原始记录的要求

    空白原始记录编制及修订的规范,原始记录书写及修改,原始记录的原始性,原始记录的可溯源性,原始记录的严密性,原始记录的保密性

    2019/11/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 市场监管总局发布20个国家计量技术规范

    9月24日,国家市场监管总局发布公告,根据《中华人民共和国计量法》有关规定,现批准《标准物质计量溯源性的建立、评估与表达计量技术规范》等20个国家计量技术规范发布实施。

    2020/09/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械技术审评和注册质量管理体系现场核查协同机制探究

    医疗器械技术审评和注册核查是产品上市前对其安全有效性进行审查的必需环节。注册申报资料来源于注册申请人在质量管理体系框架下进行的具体活动,是在产品设计开发、生产、质检等过程中形成的体系文件的一部分。因此,注册申报资料的内容可溯源至质量管理体系活动。与之相应的质量管理体系活动也应体现在注册申报资料中。

    2021/02/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 实验仪器无法校准或检定的3个解决办法

    本文介绍了无法溯源的3种办法和2个依据。

    2021/04/28 更新 分类:实验管理 分享

  • 衡器计量实验室的管理要素

    衡器计量实验室必须保证检定结果的准确性、一致性、溯源性和法制性,具体应从以下几个方面开展工作。

    2023/11/14 更新 分类:实验管理 分享

  • 什么是不确定度的B类评估

    B类不确定度定义: 当输入量Xi不是通过重复观测,(如容量器皿的误差、标准物质特性量值的不确定度等),不能用统计方法评估,这时它的标准不确定度可以通过Xi的可能变化的有关信

    2016/05/19 更新 分类:实验管理 分享

  • 测量的修正值和修正因子

    使用仪器设备进行测量的过程中,由于各种因素的影响,往往不能得到被测量的真实值。对于测量准确度要求高的场合,就必须对测量值加以修正。修正的方法有采用修正值和修正方法

    2016/06/06 更新 分类:实验管理 分享