近期欧盟提出了一项提案，即对所有产品中的所有PFAS进行限制，但目前减损数量有限。电子行业是使用PFAS的重点行业之一。电子和半导体行业每年使用超过4400吨的PFAS

2023/07/14 更新 分类：法规标准 分享

为了突破传统Al-Si 镀层热成形钢的专利限制，开发一种新型薄Al-Si 镀层热成形钢，通过严格限定镀层厚度上下限来保证钢板的各项性能。

2023/10/25 更新 分类：科研开发 分享

美国 FDA 于 12 月 27 日发布了题为“重新配方含有用苯生产的卡波姆的药品”的立即生效指南，帮助制药商限制消费者和患者接触药品中不可接受水平的苯。

2023/12/28 更新 分类：法规标准 分享

什么是医疗器械可用性工程？医疗器械可用性工程，又叫做人因工程，是将人类的行为、能力、限制以及其他特点的知识应用到医疗器械的设计之中，从而达到足够的可用性。

2024/01/26 更新 分类：科研开发 分享

11月19日，FDA发布了对津药达仁堂京万红(天津)药业有限公司的警告信，警告信中列举了该公司限制、延迟或拒绝FDA检查，以及GMP违规的情况：

2024/11/21 更新 分类：监管召回 分享

本文讨论了一些针对新能源产品EMC开发设计需求的研发场地预测试方法，详细介绍了基于新能源特性和研发场地限制条件而开发出的特殊阻抗网络传导辐射预测试的原理和方法，并且通过实测对有效性进行了验证。

2024/12/14 更新 分类：科研开发 分享

本次检查的药品生产工厂位于加拿大，警告信发给的是位于美国新泽西州的管理合伙人。在本份警告信中，FDA首先详细介绍了该企业限制和延迟检查的行为，然后介绍了5条缺陷项。

2025/01/02 更新 分类：监管召回 分享

2015 年 1 月 16 日 ，欧盟委员会发布法规（ EU ） 2015/58 ，修订活性物质吡喃草酮（ Tepraloxydim ）的有效期限。 法规 (EU) No 540/2011 附件 A 条目 100 吡喃草酮第 6 栏批准期限，将“ 2017 年 7

2015/05/21 更新 分类：法规标准 分享

2014年12月11日, 台湾地区正式实施修订版《毒性化学物质管理法》（Amended Taiwan）

2015/04/15 更新 分类：法规标准 分享

欧盟理事会计划代表欧盟提交一项决议，建议在关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约附录A中新增一种化学物质：三氯杀螨醇，CAS号115-32-2。该决议草案将自采纳之日起生效。 根据现

2015/07/23 更新 分类：法规标准 分享