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  • 粒度分析方法开发与验证探讨

    本文针对原辅料的光散射法粒度分析方法开发与验证全过程进行探讨,粒度分析方法开发和验证,均应基于代表性的样品进行。

    2023/03/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 残留溶剂气相色谱方法开发流程、经验与技巧

    对于残留溶剂的检测方法,众所周知是采用气相色谱法。那么气相色谱方法开发流程是怎样的,有哪些经验和技巧呢?

    2023/06/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物方法学验证需要验证哪些指标?

    进行方法学验证简单来说就是遵循官方指导原则(各国药典、CDE、ICH等),对方法的专属性、系统适用性、定量限、检测限、线性与范围、精密度、准确度、耐用性等进行验证,证明其符合相关要求。

    2023/06/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 钢中夹杂物检验及DIN 50602—1985标准中夹杂物评定方法

    研究人员介绍了钢中夹杂物的评定方法,分析了DIN 50602—1985《金相检验方法 特殊钢中非金属夹杂物的高倍金相检验》中通过夹杂物面积来评定夹杂物级别的方法。

    2023/09/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 浅析化学原料药分析方法的建立

    原料药的分析方法开发一般分为两大部分:一、起始物料的分析方法开发;二、中间体及API的分析方法开发。

    2023/09/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物分析方法开发的一般要求

    分析方法开发活动一般应满足以下三个要求:科学合理的设计、全生命周期风险管理、兼顾效率与成本。本文主要以HPLC方法开发为例说明笔者的观点。

    2023/12/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 伊布替尼胶囊溶出方法的研究承诺

    伊布替尼胶囊溶出方法的最后选定,FDA同意企业的承诺,并提出了更多的数据要求的建议,帮助最终溶出方法和标准的最终批准。

    2024/03/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌检查方法适用性试验实操案例分享

    下面分享一个敷料产品的无菌方法适应性试验案例和大家一起共同探讨方法建立的过程。

    2024/06/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 抗生素类药品无菌检查方法研究进展

    本文探讨建立无菌检查方法的基本策略,并对无菌检查方法和结果的局限性进行讨论,以期为建立抗生素类无菌药品无菌检查方法及正确认识无菌检查结果提供思路和参考。

    2024/07/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物有关物质的鉴定与定性研究方法

    有关物质的鉴定和定性研究方法,包括理论推荐导法,直接测定法,间接测定法和其它方法。四种方法在杂质谱的推断和质量研究中,有着非常重要的借鉴意义。

    2024/08/01 更新 分类:科研开发 分享