您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 又一数字PCR系统生物芯片分析仪获批

    近日,经北京市食品药品监督管理局审批, 新羿生物 数字PCR系统的 生物芯片分析仪 获医疗器械注册批文,注册证编号:京械注准 20192220517。 此前,新羿生物数字PCR系统的样本制备仪

    2019/09/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 药学实验时分析仪器的使用小妙招

    很多人在从事药学实验室相关工作的时候,都希望有一份经验宝典能让他们更快的适应以及面对常见问题时能尽快应对,本文主要介绍药学实验室里面关于分析仪器的使用TIPS。

    2021/02/02 更新 分类:实验管理 分享

  • 元素分析仪法测定凝固浴中二甲基亚砜

    笔者首次采用有机元素定量分析法对凝固浴中DMSO进行测定,避免了目标组分损失、杂质引入等问题,考察了样品舟、进样量、温度、载气等参数对测试结果的影响。

    2021/06/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何正确进行仪器性能的确认?

    药企质量部和工程部人员不应只满足于对照药典和药品GMP指南中有关规定的字面理解,而应该从根本上掌握性能验证与各个测定项目的真正含义。在此基础上,使用合格的分析仪器来满足药品质量检测的需要。

    2022/01/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 网络分析仪应用于EMC测试器具的校准

    本文讨论信号源和接收机以外的EMC系统设备校准,探讨网络分析仪应用于EMC测试器具的校准,包括天线、电缆及连接器、放大器、测试网络、电流探头和电压探头、场地校准等。

    2024/07/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 原料药的杂质鉴定技术要点!

    杂质作为药品的一项关键质量属性,其研究是一项重要系统工程。杂质谱分析对指引药品制备工艺的研发和优化具有指导意义,只有在全面杂质谱分析基础上,药品质量控制才能有的放矢;杂质谱分析也是杂质检查工作和建立合理可行检查方法的前提。本文对化学合成原料药的杂质分析的一般原则、研究思路和实际工作情况进行梳理。

    2021/08/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 色谱分析方法中各参数允许偏离的限度

    在色谱分析领域中,允许实验室出于提高检测性能与效率的需要,对标准方法或官方方法中规定的仪器操作条件进行调整,但不能超出一定的规定。超出一定的调整都视为方法变动。

    2022/07/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 紫外光电子能谱(UPS)功能原理和应用介绍

    本文介绍了UPS功能原理、应用、UPS和价带谱分析应用实例

    2021/08/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物色谱分析中基质效应理论

    本文主要介绍了基质效应产生机理,基质效应的来源及规避基质效应的方法。

    2021/12/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅谈化学合成原料药的杂质谱分析

    杂质作为药品的一项关键质量属性,是贯穿于研发始终的一项重要研究内容。杂质谱分析是杂质研究工作的基础,通过全面的杂质谱分析,可指引药品制备工艺的开发和优化、质量控制策略的制定;可使杂质检查工作有的放矢,是建立合理可行检查方法的基础。本文主要是根据笔者几年来的审评工作经验,结合案例对化学合成原料药的杂质谱分析的一般原则、研究思路进行初步的

    2022/04/26 更新 分类:科研开发 分享