您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • TPE在医疗器械脚上的应用

    在过去几年,医疗市场对一次性注射器和医用导管的需求剧增,并逐渐倾向采用TPE制作脚轮等产品。

    2019/01/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 国产全电动腔镜吻合器问世,加速医疗产业智能化发展

    在“第二十七届全国腹腔镜手术演示研讨会”开幕式新品上市首发仪式环节,一次性全电动腔镜吻合器LunarTM 亮相

    2020/12/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 血管介入机器人开展关键人体试验获批

    2024年6月5日,首个一次性血管介入手术机器人开发商Microbot Medical Inc. (Nasdaq: MBOT) 宣布,其LIBERTY手术机器人已经获得FDA批准进行关键人体临床试验研究。

    2024/06/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 不要让“一致性评价”变为“一次性评价”

    自2015年起,口服固体制剂的一致性评价工作已经开展了三年多,截至2019年10月22日,共有318个药品(413个受理号)通过一致性评价[1],其中口服固体制剂品种151个。

    2019/11/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌医疗器械的生物试验项目及要求

    为确保无菌医疗器械的质量以及临床医疗使用的安全、有效,必须对其生产过程中的原料选择、配方、工艺流程、最终成品等进行一些检测,用于生产工艺过程的监控以及最终产品的放行。本文整理了无菌医疗器械的生物、理化等检测项目的要求供大家参考及自查。

    2021/02/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 无菌医疗器械的理化试验项目及要求

    为确保无菌医疗器械的质量以及临床医疗使用的安全、有效,必须对其生产过程中的原料选择、配方、工艺流程、最终成品等进行一些检测,以用于生产工艺过程的监控及最终产品的放行。本文整理了无菌医疗器械的理化检测项目的要求供大家参考及自查。

    2021/02/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 无菌医疗器械生物、理化等检测要求

    为确保无菌医疗器械的质量以及临床医疗使用的安全、有效,必须对其生产过程中的原料选择、配方、工艺流程、最终成品等进行一些检测,用于生产工艺过程的监控以及最终产品的放行。本文整理了无菌医疗器械的生物、理化等检测项目的要求供大家参考及自查。

    2023/03/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 含氯消毒剂常用浓度是多少? 使用中的戊二醛多长时间监测一次浓度?

    本文介绍了含氯消毒剂常用浓度和使用中的戊二醛多长时间监测一次浓度。

    2023/10/17 更新 分类:法规标准 分享

  • Nature:3D打印新突破,可一次性打印肌腱型仿人机械手

    据悉,一只带韧带和肌腱的骨骼机械手现在可以通过一次3D打印完成 —— 这是通过一种新的增材制造方法实现的,这种方法可以同时以高分辨率打印刚性和弹性材料。

    2023/11/27 更新 分类:科研开发 分享

  • EvoEndo:南微医学在美国一次性胃镜全新的合作

    南微在内窥镜镜下耗材领域是名副其实国内老大,在国内可以说将波科、库克、奥林巴斯一众国际巨头踩在脚下。国内能在一个领域将国际巨头彻底打败,少之又少。

    2021/09/25 更新 分类:热点事件 分享