本文介绍了常见压缩气体种类及应用，压缩气体中含有的杂质及危害及制药用压缩空气质量标准。

2022/07/22 更新 分类：科研开发 分享

对于制药行业来讲，制药用水系统工作之所以如此的重要，不仅仅是制药行业法规与产品质量的要求，更是科学和技术发展的必然，是人们对药品质量改进和风险控制规律认识的结果。

2018/09/19 更新 分类：科研开发 分享

GLWP（Good Lab Water Practice) 又称良好实验室用水规范，是由实验室用水系统知名制造商德国默克集团Milli-Q® 实验室纯水解决方案首次提出。

2022/04/21 更新 分类：科研开发 分享

由于免洗物料规格灵活，使用便利，尤其对于小批量的无菌制剂生产，能够减少成本投入，近年来逐渐受到制药行业的欢迎。

2024/04/16 更新 分类：科研开发 分享

本文在药品生产过程中应根据不同产品的质量要求，对所使用的压缩空气进行洁净处理。通过先后设置冷冻式干燥机和吸附式干燥器，同时通过依次设置前置过滤器、精密过滤器、活性炭过滤器和终端过滤器的过滤组合方式，充分除去空气中的尘埃粒子、油蒸汽及微生物，确保获得技术指标符合表7中要求、适用于不同剂型和药品特性、洁净度级别不同的制药用洁净压缩空气。

2022/04/23 更新 分类：科研开发 分享

《中国药典》药用辅料标准编写细则

2024/07/27 更新 分类：法规标准 分享

实验室用水要求

2015/12/23 更新 分类：实验管理 分享

实验室用水知识大全

2017/10/12 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了药用辅料性质，选择原则及药用辅料在制剂中的应用。

2022/09/04 更新 分类：科研开发 分享

药用玻璃检测标准与检测项目

2020/07/07 更新 分类：法规标准 分享