2015年7～11月，湖北省食品药品监督管理局在全省开展无菌和植入性医疗器械、避孕套、装饰性彩色平光隐形眼镜等三类重点品种专项整治。 对无菌和植入性医疗器械产品，生产环节重

2015/08/05 更新 分类：监管召回 分享

2016 年 2 月 22 日美国 FDA 官网消息，为帮助小型食品企业符合 FDA 关于声明含有特殊营养成分Ω -3 脂肪酸的最终规则， FDA 制定了小企业符合性指南（ SECG ， Small Entity Compliance Guide ）

2016/02/26 更新 分类：法规标准 分享

2017年1月1日起，多功能USB充电接口產品未按要求獲得CCC認證的，不得出廠、銷售、進口或者在其他經營性活動中使用

2016/04/19 更新 分类：热点事件 分享

从2017年1月1日起所有需要指定机构Notified Body（NB）评估的产品都需要标贴带有NB号码及二维码的GSO符合性追溯标识GCTS（GSO Conformity Tracking Symbol），并从2017年4月1日开始作为强制要求。

2017/01/04 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家食品药品监督管理总局发布《关于动物源性食品生产经营环节兽药残留若干管理规定的公告(2017年第17号)》

2017/02/24 更新 分类：法规标准 分享

2017 年 3 月 8 日，日本厚生劳动省发布食安基发 0308 第 2 号以及生食监发 0308 第 9 号：修订食品中腹泻性贝类毒素（ OA 群）的检测方法，修订后的检测方法自 2017 年 4 月 1 日生效。 该检

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

2017 年 4 月 6 日，欧盟委员会发布（ EU ） 2017/660 号法规，根据（ EU ） 396/2005 和 91/414/EEC 相关章节的规定，制定并发布 2018-2020 年动植物源性食品残留监控计划。 该计划内容包括抽取的

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

2017 年 5 月 23 日，欧盟委员会发布 EU 2017/880 号条例，根据 EC 470/2009 条例，制定并发布动物源性食品中药理活性物质 MRLs 扩展应用条例，即药理活性物质最大残留限量（ MRLs ）由一种特

2017/06/05 更新 分类：其他 分享

JJF1001-2011测量重复性的定义是“在一组重复性测量条件下的测量精密度”，亦即在相同测量条件下，对同一或相类似被测量在短时间内进行连续多次测量所得结果之间的一致性。

2017/10/30 更新 分类：实验管理 分享

车座椅织物的设计开发必须兼具舒适性和安全性，重点来说有两点：优良透气性和透湿性以满足人体体热和汗液的顺畅散发以及恰当的摩擦系数

2018/05/11 更新 分类：法规标准 分享