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  • 可无缝修复“脆”软骨的强力组织粘合胶水研发成功

    关节软骨缺损由于缺乏自愈性目前仍没有有效的治疗方法。传统疗法如骨髓刺激技术和关节置换术在减轻疼痛方面是有效的,但它们不能再生成具有正常形态和功能的健康透明软骨。另

    2018/12/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究中透皮贴剂质量控制及其关注点

    透皮贴剂系指将原料药物与适宜的材料制成的供黏贴在皮肤上的可产生全身性或局部作用的一种薄片状制剂,可将药物透过人体皮肤表层,非侵入性递送到皮肤深部或循环系统。

    2021/02/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 纺织品耐储存色牢度的检测标准与检测方法

    纺织品储存色牢度的测试方法有很多,测试条件除了要根据实际需要提出之外,还需考虑可操作性以及测试结果的可复现性,否则会给工厂、检测机构以及品牌方在质量控制方面造成一定的困扰。

    2021/05/07 更新 分类:法规标准 分享

  • OSP表面处理PCB 焊接不良原因分析和改善对策

    本文根据OSP表面处理PCB的特点及焊接不良案例分析,重点从OSP膜厚度的控制及PCB储存和SMT使用方面对影响PCB可焊性不良的因素进行分析,并提出一些相应的改善对策。

    2021/10/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 试验顺序也是质量保证的重要环节

    不同类型的试验有其不同的目的,要想让试验达到预定的目标,应当考虑试验项目的完整性、试验条件的合理性、试验项目和试验顺序的科学性、以及采用的试验方法和具体试验程序的可重现性四大因素。

    2021/11/04 更新 分类:科研开发 分享

  • pH调节剂在pH依赖性药物制剂开发中的作用

    本文重点介绍了为获得非pH依赖性释放曲线的各种处方设计策略,特别强调了改变剂型微环境pH(pHm)的pH调节剂,从而获得非pH依赖性释放曲线。还讨论了利用制剂的渗透性和可蚀性等其他策略。

    2021/12/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械生产质量管理体系如何规范临床试验管理

    作为申办者的医疗器械生产企业也可结合自身企业规范或产品特性,增加临床试验相关的管理制度或操作规程,确保临床试验过程的规范性、完整性和可追溯性。

    2022/11/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 浅谈化学药品注射剂细菌内毒素

    细菌内毒素是是革兰氏阴性菌的细胞壁成分,当细胞死亡或自溶后便会释放出内毒素,如果被大量注射进入血液时可引起发热、微循环障碍、内毒素休克及播散性血管内凝血等反应——又叫“热原反应”。

    2022/12/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 新能源汽车驱动电机用无取向硅钢开发及应用研究现状

    驱动电机是新能源汽车的核心动力总成,决定了整车的动力性、经济性和可靠性。在当前及可预见的未来,汽车驱动电机仍将普遍采用高性能冷轧无取向硅钢作为核心导磁材料

    2023/01/03 更新 分类:科研开发 分享

  • PCB焊盘设计工艺的相关参数

    规范产品的PCB焊盘设计工艺,规定PCB焊盘设计工艺的相关参数,使得PCB 的设计满足可生产性、可测试性、安规、EMC、EMI 等的技术规范要求.

    2023/08/08 更新 分类:科研开发 分享