您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 强生可导航电磁刀头获批FDA

    强生医疗科技(纽交所股票代码:JNJ) Acclarent 业务部门宣布适配TruDi® 导航系统的手术刀头获得了 FDA 510(k)批准。Acclarent 总裁 Jeff Hopkins 评价:“Acclarent的此项产品获批是我们通过创新技术改变耳鼻喉科领域并帮助医生改善患者预后使命的重要里程碑事件。”

    2022/08/08 更新 分类:热点事件 分享

  • 循证生物材料研究相关概念和方法介绍

    循证生物材料研究为解决上述问题提供了一个可行方法。循证生物材料研究是指为解答生物材料研究中的科学问题,采用以系统评价为代表的循证研究方法生成证据并评价证据质量,从而为生物材料研究、开发、应用和转化提供参考依据的研究。循证医学对医学实践产生了巨大影响,循证生物材料研究有望有力推动生物材料领域研发和成果转化。

    2022/08/17 更新 分类:科研开发 分享

  • QbD在制剂工艺研究中包含的基本要素

    在QbD理念中,将质量控制的重点前置于研发阶段,较传统的研发理念更加主动、系统、有效,更利于药品质量的持续改进,在对产品及其工艺全面理解基础上,采用风险控制工具识别影响产品CQAs的原材料属性和关键工艺参数、变异来源及控制措施,并依据风险评估结果建立控制策略,确立“设计空间”,设定“控制空间”,以保证产品的质量恒定。因此,QbD在制剂工艺研究中的基

    2022/08/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 中药现代化与中药创新

    本文着重总结近5 年来(2016~2021 年)“中药现代化”取得的新进展,从中药基础研究、中药资源与可持续利用、中药标准化与质控技术提升、中药新药研发、民族药挖掘、中药产业技术助推中药产业高质量发展、中药“走出去”、中医药对抗击新冠肺炎疫情的重要贡献等方面,系统概述了“中药现代化”发展的新态势和中药创新的新成果。

    2022/09/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 水凝胶产品的生物相容性评估

    最近在药物研发领域里水凝胶作为药物递送系统的的应用越来越多。水凝胶(Hydrogel)是指一类由亲水性聚合物彼此交联而形成的三维网络,可以归属为高分子材料。水凝胶因为良好的生物相容性、物化性能、高吸水及高保水的性能,正逐渐被组织工程、生物医药、软电子等行业所开发应用。

    2022/09/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 预灌封注射器一般检测项目

    预灌封注射器是近年来发展起来的新型药包材,它不属于医疗器械,而是药品包装系统的组成部分。全球第1支预灌封注射器于1984年诞生于美国。国内的预灌封注射器研究起步较晚,中国的第一支玻璃预灌封注射器2005年诞生于山东。

    2022/09/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 光学显微镜的保养维护及故障排查

    光学显微镜是由许多光学元件和金属零件组成,因此保证各光学元件的清洁及系统的稳定,对保持显微镜高效运作,延长其使用寿命大有裨益。接下来就请大家跟随小编一起学习一下光学显微镜日常维护保养的一些相关知识吧。

    2022/10/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 油温过热度对压缩机运行可靠性分析

    本文通过制定空调的可靠性强化试验(RET),通过设置应力工作负载和温度的变化对压缩机运行功率变化研究分析。从强化试验导致压缩机的功率波动问题引出不同型号润滑油的溶解度以及油温过热度大小对压缩机运行稳定可靠性影响,通过理论分析与调节系统油温过度来提升压缩机运行的稳定性。

    2022/10/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国药品监管质量管理规范建设原则和框架探索

    基于国内的GRP 研究成果和地方实践仍处于萌芽阶段的现况,需要从GRP建设的总体目标、原则、框架、流程和标准等方面,采用制度移植和系统评价方法,尽快建立适合我国国情的数字化转型、高质量发展和监管资源优化等的GRP体系框架,保障药品监管行为依法、规范、有效。

    2022/10/17 更新 分类:法规标准 分享

  • CTD申报资料中杂质研究的几个问题

    本文针对当前CTD申报资料中杂质研究方面存在的问题与不足,结合CTD过程控制和终点控制相结合、研究和验证相结合、全面系统的药品质量控制理念,探讨仿制药杂质研究与控制的基本逻辑思路,提出CTD申报资料中杂质研究与控制方面几个需要关注的问题。

    2022/10/20 更新 分类:法规标准 分享