您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
【问】无菌制剂包装系统密封性验证及检查要求有哪些?
2024/04/30 更新 分类:法规标准 分享
本文探讨了制剂质量研究中杂质研究的常见问题。
2024/05/20 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了外用制剂仿制药中的晶型控制。
2024/06/27 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了质量源于设计在药物制剂设计中的应用。
2024/08/19 更新 分类:科研开发 分享
本文将针对普通口服制剂的溶出对比研究提出一些建议。
2024/09/03 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了影响药物制剂稳定性因素分析及对策。
2024/10/13 更新 分类:科研开发 分享
上海药审答疑医疗机构传统中药制剂备案的共性问题。
2024/12/13 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了如何通过流变学优化皮肤外用制剂的稳定性和疗效。
2024/12/24 更新 分类:科研开发 分享
无菌制剂生产用免洗物料的供应商审计范围包括哪些内容?
2024/12/31 更新 分类:法规标准 分享
喷雾干燥固体分散技术是指通过喷雾干燥技术制备固体分散体从而提高药物溶解度与生物利用度的技术,在制药工业领域中具有广泛应用前景。笔者以“喷雾干燥” “固体分散” “增溶” “Spray drying” “Solid dis-persion”“ Solubility enhancement”等为关键词,组合查询 2005-2016 年在 PubMed、Elsevier Science、中国知网、万方等数据库中的相关文献。结果,共检索到相关文献664篇,其中有
2021/12/13 更新 分类:科研开发 分享