最迟执行日期为2017-05-23，现有证书如果标准有效，继续保持5年有效期。 涉及产品：带无线开关的转换插头 参考标准：DIN VDE 0620 EN 61058

2017/03/06 更新 分类：法规标准 分享

为切实加强绿色食品证后监管，进一步落实各项监管措施，确保绿色食品产品质量安全与规范用标，按照中心工作计划，现将2017年绿色食品监督检查重点工作及要求通知

2017/03/06 更新 分类：热点事件 分享

电动自行车强制性新国标一直备受关注，今天工信部发布了《电动自行车安全技术规范》报批稿。

2018/01/17 更新 分类：法规标准 分享

核电厂有种类繁多的热交换器和承压设备，这些核安全设备在投入运行前及正式运行后都必须按照相应规范进行无损检测，即役前检查（PSI）和在役检查(ISI)。

2018/06/13 更新 分类：科研开发 分享

为规范定制式医疗器械注册监督管理，保障定制式医疗器械的安全性、有效性，满足患者个性化需求，经过广泛调研和深入研究，我司组织起草了《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》

2018/10/29 更新 分类：法规标准 分享

上海石化对该聚乙烯专用料在PE100定级过程中进行的长期性能、常规性能和安全性能评价测试情况进行了研究，为企业提供了规范化的控制依据。

2019/08/13 更新 分类：法规标准 分享

为保障疫情防控期间紧急医用一次性防护服的供给，确保质量安全可控，国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组近日印发通知，要求各省、自治区、直辖

2020/02/11 更新 分类：法规标准 分享

为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的安全、有效。销售、使用的医疗器械,应当按照医疗器械注册管理办法的规定申请注册或者办理备案。专业的医疗器械注册法规解读对医疗器械企业、学员个人等多方收益!

2021/10/26 更新 分类：法规标准 分享

为加强医用透明质酸钠（玻璃酸钠）产品的监督管理，进一步规范相关产品注册（备案），保证公众用药用械安全有效，根据《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》相关规定

2022/11/14 更新 分类：法规标准 分享

临床研究的数据是论证研究器械/药品安全有效的最重要实证，良好规范的数据管理是保证临床试验质量的关键，是获取完整、准确、真实、可靠的临床研究数据的前提和保障。

2023/04/23 更新 分类：科研开发 分享