药品检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料，具有科学性、规范性和可追溯性。规范检验记录是保证再现实验过程，提高检验工作质量，实现实验室质量方针和质量目标的有效方法，从而提高实验室的核心竞争力，更好地发挥技术支撑和服务社会的功能。为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，标准正确，

2020/09/02 更新 分类：实验管理 分享

实验室文件和记录的区别

2016/05/26 更新 分类：实验管理 分享

实验室原始记录有什么要求？应注意什么？

2017/08/28 更新 分类：实验管理 分享

实验室原始记录应包括以下基本要素。实验室在编写记录模板时，可采取引导填空的方式，促使记录使用者在每次检测中都能准确无误地填写这些基本要素。

2020/11/06 更新 分类：实验管理 分享

实验室的记录是实验室很重要的一个方面，每个实验室的记录要适合自己的实验室，如何设计一套简单实用的实验室记录，希望本文对您有帮助

2016/03/07 更新 分类：实验管理 分享

谨慎设计并记录实验动物饮食有助于提高实验可重复性。

2022/08/08 更新 分类：科研开发 分享

原始记录应包括哪些基本要素？实验室在编写记录模板时，可采取引导填空的方式，促使记录使用者在每次检测中都能准确无误地填写这些基本要素。

2018/11/07 更新 分类：实验管理 分享

实验室原始记录总结，不良记录习惯，原始记录的原则，原始数据的处理和保存

2019/04/10 更新 分类：实验管理 分享

在FDA对 Indiana Chem-Port 的警告信，其中提及“在非正式研发实验室发现大量未盖“受控副本”印章的已签名和部分完成的批记录”缺陷。

2023/10/08 更新 分类：法规标准 分享

实验记录常见问题汇总

2019/12/18 更新 分类：实验管理 分享