通报号: G/TBT/N/SAU/849 ICS号: 43.020 发布日期: 2015-06-09 截至日期: 2015-08-08 通报成员: 沙特阿拉伯 目标和理由: 产品或技术安全要求 内容概述: 本技术法规规定了客车、卡车和公共汽车定期技

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

摘要：浙江省地方标准《蓄能自发光交通标识设置技术规程》、《高速公路计重收费系统技术要求》已由浙江省质量技术监督局批准发布实施，各有关单位参照执行。 国家 标准查询 网

2015/10/04 更新 分类：其他 分享

2015 年 10 月 15 日 ，巴西国家计量质量和技术协会（ INMETRO ）发布 G/TBT/N/BRA/647 号通报， 公布 2015 年 10 月 8 日 通过的有关弹簧床垫技术要求和规程的第 N . 508 条例，该技术法规草案确定

2015/10/21 更新 分类：法规标准 分享

所谓“技术归零”，就是针对发生的质量问题，从技术上按“定位准确、机理清楚、问题复现、措施有效、举一反三”的5条要求逐项落实。

2019/12/12 更新 分类：科研开发 分享

CE技术文档是欧盟医疗器械指令中很重要的一个事项，它的目的是要求企业准备充份的技术资料和证明，供主管机关调阅，或客户需要时出具，本文为大家介绍MDR技术文档相关知识，方便大家学习收藏。

2021/01/10 更新 分类：法规标准 分享

针对生物医药厂房设计的基本要求及BIM 技术在生物制药厂房中的应用可以发现，BIM 技术可以提高生物制药厂房的设计效率、优化建筑过程、减少决策风险、提高建筑质量等。

2023/07/12 更新 分类：生产品管 分享

2011 年 6 月 16 日，中国国家标准化管理委员会分别发布了关于音视频设备的电气安全要求、低压电涌保护器性能要求和测试方法、信息技术设备安全通用要求的 G/TBT/N/CHN/822 、 G/TBT/N/C

2015/05/09 更新 分类：法规标准 分享

辅助生殖用取卵针和胚胎移植导管在生物相容性项目中包括了鼠胚试验项目，可否不在产品技术要求中规定鼠胚试验要求？

2019/08/30 更新 分类：科研开发 分享

对于注射用交联透明质酸钠凝胶产品，若预灌封注射器为外购有注册证书的产品，是否需要在产品技术要求中制订相关性能要求？

2020/07/09 更新 分类：法规标准 分享

对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求？

2022/03/11 更新 分类：法规标准 分享