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  • 如何试一个新的化学反应

    本文介绍了如何试一个新的化学反应:文献调研,实验前的准备工作及注意事项,实施步骤,反应监测,后处理及失误总结。

    2021/08/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 新的第一类医疗器械备案提出了哪些新的要求?

    本文介绍了新的第一类医疗器械备案提出的新的要求

    2022/08/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 超材料——从工程化材料到工程材料

    超材料研究的重点逐渐从起初的新机理、新现象和新结构向针对实际应用的新特性和新功能倾斜,为解决工程技术中的诸多挑战提供新的解决方案。

    2023/07/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 从长春长生生物冻干人用狂犬病疫苗事件学习药品医疗器械飞行检查

    飞行检查是检查人员坐着飞机或者火箭来检查?

    2018/07/23 更新 分类:监管召回 分享

  • 细胞类制品微生物检查法的建立与探讨

    除了细胞治疗产品,在传统的生物制品领域,例如高风险的疫苗、高附加值的重组药物,这些品种也存在生产工序多,生产周期长,起始物料复杂,反应条件温和,易于污染微生物的情况。因此,国外已有将快速/替代微生物方法应用于疫苗等传统生物制品过程控制和成品检定的报道。它能实现对微生物污染的近实时检测,掌握工艺现状并缩短等待时间,在更好地监测工艺过程的同

    2022/07/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 东阳宣贯落实包装饮用水新国标

    今年5月24日包装饮用水的新国标 《食品安全国家标准包装饮用水》(GB19298-2004)正式实施,为确保新标准顺利实施,落到实处,日前,东阳市市场监管局召开包装饮用水新国标标

    2015/07/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 台湾地区修订动物用药品检验标准

    为因应 猪环状 病毒感染症不活化疫苗检验方法的发展,于效力试验增列抗体力价试验方式, 2015 年 6 月 26 日,台湾地区“行政院 农业 委 员会”发布农 防字第 1041472784 号 令 ,修正“

    2015/07/04 更新 分类:法规标准 分享

  • 美国关于H5型禽流感病毒杆菌疫苗实地使用的环境评估

    通报号: G/SPS/N/USA/2790 ICS号: 65 发布日期: 2015-10-16 截至日期: 2015-10-16 通报成员: 美国 目标和理由: 动物健康 内容概述: 动植物健康检验局公开宣布完成了一项有关采用一种或几种兽医生物

    2015/11/09 更新 分类:其他 分享

  • 《药品管理法(修订草案)》未通过,人大提出修改意见

    十三届全国人大常委会第十次会议今日在北京人民大会堂闭幕,本次会议经表决《药品管理法(修订草案)》、《疫苗管理法(草案)》等均未通过。

    2019/04/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 重磅!《药品记录与数据管理规范》征求意见

    国家药监局公开征求《药品记录与数据管理规范(征求意见稿)》意见 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》,进一步规范药品研制、生产、经营和

    2020/02/28 更新 分类:法规标准 分享