您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 解读涂料行业涉VOC部分重点政策信息

    【中国涂料在线新闻资讯】最终对涂料征收消费税政策的制订情况是:没有对所有溶剂型涂料征收消费税,高固体分涂料获得豁免。根据财政部最新一次征求意见稿,征税对象为涂料生产企业,消费税税率已经确定为4%(按出厂价计算),涂装VOC含量在420gL以上的统一按照这个税率征收。

    2015/04/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 微波的消解酸一般遵循怎么的原则

    绝大部分的样品都无法直接进行固体分析,因此必须先转变成溶液型态。在分析前先经过消化处理,大多情况下都可产生较精确的分析结果。以下聊一聊微波选择使用的消解酸一般遵循

    2016/03/20 更新 分类:实验管理 分享

  • 微生物检验——细菌的接种方法

    常用的细菌接种方法有平板划线分离法、斜面接种法、穿刺接种法、液体和半固体接种法、涂布接种法等。

    2017/04/07 更新 分类:实验管理 分享

  • 药品工艺变更申报与注册工艺核查的政策解读

    本文主要从内容、工艺变更申报与注册工艺核查的目的、已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则内容、概述、已上市化学药品生产工艺变更研究工作的基本原则、变更分类、原料药生产工艺变更研究及信息要求、口服固体制剂生产工艺变更研究及信息要求、注射剂生产工艺变更研究及信息要求、工艺变更的逻辑和小结几个方面来对工艺变更申报与注册工艺核查的政策进行

    2018/07/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 实验室化学试剂如何分类存放管理

    化学试剂的分类试剂分类的方法较多。如按状态可分为固体试剂、液体试剂。按用途可分为通用试剂、专用试剂。按类别可分为无机试剂、有机试剂。

    2018/06/21 更新 分类:实验管理 分享

  • 美国和日本溶出曲线相似性判定方法介绍

    固体制剂口服给药后,药物的吸收取决于药物从制剂中的溶出以及在胃肠道的渗透。由于药物的溶出对吸收具有重要影响,因此药物体外溶出度试验可能会与体内行为具有一定关联。 对于仿制药而言,与原研制剂体外溶出曲线具有相似性,虽然不能完全证明与原研制剂具有相同的生物等效性,但却可以大大提高生物等效性试验( BE 试验) 的成功率,而体外溶出曲线不相似,BE 试

    2020/08/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 碳纤维夹芯板与金属板的刚度对比

    通常而言,碳纤维板的刚度是通过使用弹性模量或杨氏模量来表征,较多的是0°方向(即碳纤维方向)的拉伸模量。杨氏模量作为固体在载荷下的刚度或抗弹性变形的量度,它是将应力(每单位面积的力)与沿轴或线的应变(比例变形)相关联。 本文主要对比了具有蒙皮-夹芯结构的碳纤维板与金属铝板、金属钢板的抗弯刚度以及重量的对比,其中刚度单位采用了 lbs / ft ^ 2(磅

    2020/08/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 霉菌培养箱的调试与维护

    霉菌培养箱是适合培养霉菌等真核微生物的试验设备,因为大部分霉菌适合在室温(25摄氏度)下生长,且在固体基质上培养时需要保持一定的湿度,所以一般的霉菌培养箱由制冷系统,制热系统,空气加湿器和培养室,控制电路和操作面板等 部分组成,并使用温度传感器和湿度传感器来维持培养室内的温度和湿度的稳定。

    2021/01/12 更新 分类:实验管理 分享

  • 探讨新药研发阶段溶出方法开发的一般思路

    溶出是丈量制剂内在质量的一把尺子,只有对体外溶出度实验进行全面深入细致的研究,才能更为科学、有效的间接评价和提高用药患者体内生物利用度。且在创新药研发阶段,建立科学合理的溶出方法是一个动态过程,会随着处方研究工作的推进不断有所调整,在该过程中开发具有区分力的的溶出方法、确定合理的溶出试验条件及实验参数是制剂科研人员的工作关键所在,严格

    2021/03/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 电接枝技术在医疗器械中的应用

    电接枝(Electrografting)则是让有机层附着到固体上的电化学反应,也可拓展为待修饰的底物与试剂之间的电子迁移反应。可用于各种材料,包括碳、金属及其氧化物,还适用于电介质(例如聚合物),作为一种无需使用喷涂或旋涂就能把聚合物绝缘层直接“接枝”到金属表面的工艺,很自然的,研究者们早已尝试将其应用于医疗器械中。

    2021/05/08 更新 分类:科研开发 分享