实验室管理涉及众领域的知识，包括对实验室的硬件（仪器设备、设施、空间等）、软件（规章制度、程序及运行系统等）、各类人员及过程的管理

2017/07/19 更新 分类：法规标准 分享

目前, 建设项目竣工环境保护验收工作在国家和大部分省、市层面上基本形成正常的工作程序,验收监测逐步走上标准化、规范化的轨道。

2017/08/08 更新 分类：行业研究 分享

南非标准局 (SABS) 发布新公告，厂商可使用 SABS 授权实验室 (SABS LAS - SABS Laboratories Authorization Scheme) 的报告申请 SABS EMC CoC (Certificate of Conformity) 。 此产品认证程序仍维持 2017 年 6 月 1 日

2017/08/07 更新 分类：法规标准 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2020/04/23 更新 分类：科研开发 分享

热重分析（thermogravimetric analysis， TG或者TGA）是指在程序控温条件下测量待测样品的质量与温度变化关系的一种热分析技术，可以用来研究材料的热稳定性和组分。

2017/10/12 更新 分类：检测案例 分享

热分析是在程序控制温度下，测量样品的性质随温度或时间变化的一组技术。这里所说的温度程序可包括一系列的程序段，在这些程序段中可对样品进行线性速率的加热、冷却或在某一温度下进行恒温。在这些实验中，实验的气氛也常常扮演着很重要的作用，最常使用的气体是惰性和氧化气体。

2017/11/08 更新 分类：实验管理 分享

Bluetooth SIG新的认证系统Launch Studio已于上周末正式上线, 此系统取代了原有的认证系统 TPG (Test Plan Generator) & QLI (Qualification Listing Interface)。

2017/11/14 更新 分类：法规标准 分享

本文将根据指南性文件：“The 510(k) Program: Evaluating Substantial Equivalence in Premarket Notifications [510(k)]”，对器械的实质等效性证明过程做一简单介绍。

2017/11/16 更新 分类：法规标准 分享

《医疗器械生产质量管理规范 附录体外诊断试剂》 2.7.1 应当建立校准品、参考品量值溯源程序。对每批生产的校准品、参考品进行赋值。

2020/01/09 更新 分类：实验管理 分享

药品标准物质包装是所有制备工作的最后一步，尤其是审核制作标签和说明书是纠正产品信息错误的关键工作程序，是质量把关的重要工作环节。

2019/04/29 更新 分类：生产品管 分享