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  • 网式雾化器产品安全有效性研究

    内容提要:根据目前相关的医疗器械法规及指导性文件,从注册审评的角度来对网式雾化器产品的研究资料、临床评价、性能指标等安全有效性方面进行分析研究。 在我国呼吸系统疾病

    2019/07/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 打印一颗心!人造器官再现奇迹

    就在不久前,学术经纬团队和读者朋友们介绍了 3D打印器官 的一项重磅突破:科学家们造出了包含血管和气道、会呼吸的迷你人工肺。该研究登上了顶尖学术期刊《科学》的封面。 而

    2019/09/09 更新 分类:科研开发 分享

  • YY0505-2012对医疗电气设备EMC抗扰度试验要求

    本文就对医用呼吸机等医用电气设备适用的 《YY0505-2012医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》进行了梳理,供大家参考。

    2020/04/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 国家药监局通报34批(台)医疗器械监督抽检不合格

    今日,国家药监局发布公告,国家药品监督管理局组织对超声多普勒胎儿监护仪、高频手术设备、呼吸道用吸引导管(吸痰管)等10个品种的产品进行了质量监督抽检,共34批(台)产品不符合标准规定。

    2020/07/27 更新 分类:监管召回 分享

  • 8月国内药品与医疗器械法规标准动态

    医疗器械 国家医疗器械监督抽检结果的通告 为加强 医疗器械 质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家局组织对超声多普勒胎儿监护仪、高频手术设备、呼吸道用吸引导管

    2020/08/31 更新 分类:热点事件 分享

  • FDA 510(k)审评新要求

    美国食品药品监督管理局(FDA)于美国时间2020.10.27举办了“呼吸器及其他个人防护设备”系列网络研讨会的第11期线上会议,完整的会议纪要已于本月可在线预览。

    2020/11/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 人工复苏器的研发实验要求、相关标准与主要风险

    人工复苏器适用于人工复苏器,该产品用于实施人工呼吸、急救时提供肺通气。本文对人工复苏器的研发实验要求、相关标准与主要风险作了介绍。

    2021/06/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 振动排痰机的研发试验要求、相关标准与主要风险

    振动排痰机适用于通过振动叩击改善患者肺部血液循环状况,协助排出呼吸道分泌物。本文对振动排痰机的研发试验要求、相关标准与主要风险等方面进行了详细的讲述。

    2021/07/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 经口吸入制剂的研究进展

    经口吸入制剂是由不同原理的气溶胶发生装置与相应药物形态结合成的药械组合产品,是目前防治哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸道疾病的首选。吸入制剂不仅制剂的研发具有技术挑战,其使用也存在诸多困难。

    2022/04/09 更新 分类:科研开发 分享

  • Galaxy:呼吸内科机器人 直面强生与Intuitive Surgical

    肺癌是国内发病率和死亡率最高癌症,根据国家癌症发布中心发布的《2022年全国癌症报告》显示:2016年全国的肺癌新发人数高达82.8万,死亡人数65.7万,遥遥领先于其它癌症。

    2022/08/07 更新 分类:热点事件 分享