食品生产企业必备记录、法律依据、具体要求汇总

2017/06/29 更新 分类：生产品管 分享

【实例分析】产品突发事件模拟召回记录（ISO22000体系）

2017/12/06 更新 分类：法规标准 分享

空白原始记录编制及修订的规范，原始记录书写及修改，原始记录的原始性，原始记录的可溯源性，原始记录的严密性，原始记录的保密性

2019/11/12 更新 分类：科研开发 分享

非金属材料证书核查原始记录注意事项

2023/07/12 更新 分类：法规标准 分享

软件测试记录及报告中常见问题有哪些？

2023/07/14 更新 分类：法规标准 分享

本文汇总了医疗器械软件测试记录及报告中常见问题。

2024/02/20 更新 分类：科研开发 分享

本篇聊聊，生产过程中，医疗器械的批记录应该包含哪些信息？

2024/07/09 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了MDR法规要求的文件和记录有哪些。

2024/11/09 更新 分类：法规标准 分享

本篇简单探讨一下质量管理体系中的记录。

2024/11/28 更新 分类：生产品管 分享

2015 年 10 月 26 日，台湾地区“卫生福利部”发布部授食字第 1041303623 号公告，增修订“输入规定 F01 、 F02 号货品分类表”，自 2015 年 10 月 30 日生效。 增修订摘要表详见： http://www.x

2015/11/08 更新 分类：其他 分享