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  • 流池法:难溶性药物溶出研究新方法

    本文对流池法的发展、装置及应用进行综述,为难溶性药物、特殊剂型等制剂体外溶出质量控制提供一种新的方法。

    2021/05/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 最新版药物研发稳定性指导原则

    稳定性研究是原料药或制剂质量控制研究的重要组成部分,其是通过设计一系列的试验来揭示原料药和制剂的稳定性特征。

    2019/10/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 口服固体制剂GMP管理的质量风险管理

    该文系统探讨我国药品质量风险管理的实施与研究现状,分析口服固体制剂实施生产质量风险管理的途径,为药物口服固体制剂生产质量风险管理的有效实施提供参考。

    2023/07/07 更新 分类:生产品管 分享

  • 尼古丁咀嚼胶仿制药药学研究探究

    本文结合上市药物的相关文献,针对尼古丁咀嚼胶从处方工艺研究、质量研究控制等方面探讨本品仿制药药学研究可以关注的问题。

    2023/10/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品氯化物检测标准与方法

    在医药研究和制药过程中,氯化物的含量和限度对于确保药物的质量和安全至关重要。

    2024/08/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究中透皮贴剂质量控制及其关注点

    透皮贴剂系指将原料药物与适宜的材料制成的供黏贴在皮肤上的可产生全身性或局部作用的一种薄片状制剂,可将药物透过人体皮肤表层,非侵入性递送到皮肤深部或循环系统。

    2021/02/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 多肽类药物长效微球制剂仿制药研发要点分析

    本研究基于国家药品监督管理局已出台的仿制药一致性评价指导原则,结合剂型特点,从参比制剂选择、处方研究、制备工艺、质量研究、稳定性考察、非临床研究和临床研究等方面,探讨多肽类药物长效微球制剂仿制药研发及评价应重点考虑的事项。

    2022/02/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物稳定性研究基础知识

    药物稳定性研究基础知识

    2022/12/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 复杂肠溶制剂质量研究关注点

    本文主要结合拉唑类肠溶仿制制剂的申报经验,总结汇总了肠溶类仿制制剂开发中质量研究的关注点,以期为该类仿制药物的研发和注册申报提供一定参考。

    2023/11/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 化学药物分析方法验证的内容和评价要点

    根据《化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则》解读分析方法验证的内容和评价要点,在对目前申报资料中分析方法验证工作中存在的问题进行分析的基础上,以高效液相色谱法为例,阐述方法验证的思路及验证要点,希望能对药物研发者有所帮助。

    2020/09/07 更新 分类:科研开发 分享