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  • 合成多肽药物质控及杂质谱研究

    本文主要以相关指导原则和电子刊物为基础,探讨合成多肽药质量控制项目设置的合理性,同时对多肽药物杂质谱研究应关注的内容进行分析。

    2020/11/11 更新 分类:法规标准 分享

  • 多肽偶联药物(PDC)及PDC全药生物分析案例分享

    本文介绍了多肽偶联药物(PDC),多肽偶联药物作用机制及PDC方法开发与案例分享。

    2023/06/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 为什么增加溶解度,BCS II类药物吸收率还是低?

    本文综述了近年来关于溶解性与渗透性的关联性研究,对研究相对较多的几种增加表观溶解度的制剂策略如环糊精包合物、表面活性剂增溶、潜溶剂、固体分散体进行了分析,试图阐述BCS II类药物溶解度增加与药物渗透性的关系,并评述以上策略中不同新技术的运用及转运蛋白的影响。

    2020/03/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物类似药糖基化相似性评价中的审评思考

    糖基化作为一种重要的翻译后修饰,造成了蛋白类药物分子结构上的多样性和异质性,对有效性、安全性和药动学性质都有重要影响。糖基化是生物类似药和参照药相似性评价的难点之一。本文以单克隆抗体药物为例,介绍蛋白类药物糖基化表征的常用方法以及审评工作中生物类似药糖基化表征的技术考虑,为研发单位开发生物类似药以及监管机构对糖基化相关的技术审评提供参

    2020/12/31 更新 分类:科研开发 分享

  • HDX在生物药高级结构分析中的应用

    抗体类药物是指含有抗体片段的蛋白类药物,所以在恶性肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、感染和器官移植排斥等重大疾病上得到了快速的发展,是当前生物药物领域增长最快的一类药物。

    2022/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 多肽固相合成中使用的显色剂

    本文介绍了各种显色试剂的配制,使用方法以及注意事项。

    2022/07/07 更新 分类:科研开发 分享

  • N-甲基化在多肽药物分子设计与口服制剂开发中的作用

    本文介绍了N-甲基化在多肽药物分子设计与口服制剂开发中的作用。

    2022/10/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 合成多肽药物杂质分类及产生机制

    因此今天主要探讨的是合成多肽的相关杂质以及可能的产生途径,以期对包装、储存条件选择及制剂处方开发提供一定的指导。

    2023/05/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 多肽偶联药物(PDC)作用机制、方法开发与案例分享

    多肽偶联药物(PDC)是一种新兴的靶向治疗方法,可提高肿瘤的穿透性和选择性。

    2023/08/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 多肽药物研发和市场格局分析与展望

    多肽药物已然成为新药研发的重点方向之一。这种趋势预示着一个以肽为核心的新药研发时代的来临。

    2024/09/29 更新 分类:行业研究 分享