目前国外已经有三款便携式的血液透析设备上市，分别是NxStage System oneTM，Physidia S3以及 QuantaSC+TM，解决了患者每周需要数次往返于家庭和医院的问题。上述三种上市设备属于现有透析机的小型化，使用一次性的透析液进行治疗，流程操作简单，患者只需要进行简单的培训即可在家中自己进行透析。

2022/10/10 更新 分类：科研开发 分享

近期，西北工业大学李鹏教授、王腾蛟副教授和南京邮电大学范曲立教授在 Bioactive Materials 杂志上合作发表综述文章，系统总结了聚合物基硫化氢（H2S）智能递送体系的生物医疗领域应用进展。

2022/12/22 更新 分类：科研开发 分享

开立医疗(300633)2月13日晚间公告，公司的S90Exp系列彩色多普勒超声诊断系统近日获得美国FDA批准，FDA510(k)注册号：K222596。批准日期为：2023年02月10日（无有效期限制）。该产品适用于人体的超声诊断检查。

2023/02/15 更新 分类：热点事件 分享

2015年8月10日，欧洲标准化委员会（CEN）发布《玩具安全.第5部分:实验装置以外的化学玩具（设备）》（EN 71-5:2015），代替EN 71-5:2013。 该标准是欧盟《玩具安全指令》（2009/48/EC）的协调

2015/10/01 更新 分类：其他 分享

针对各类转换器的标准IEC 60884-2-5: 2017已于2017年5月公开发布

2017/12/15 更新 分类：法规标准 分享

根据《食品安全法》、《食品生产许可管理办法》（总局令第129号）规定，现将调整食品生产许可审批权限（第一批）有关事项公告如下： 2013年5月1日起，粮食加工品、茶叶及相关制品

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

中国质量新闻网消息 湖南省食品药品监督管理局日前通报2014年校园及周边食品安全专项整治抽样检验情况，曝光43批次不合格食品。 根据通报，2014年5月5日至5月20日，湖南省食品安全

2015/09/10 更新 分类：其他 分享

欧盟成员国荷兰、瑞典、及德国打算于2013年8月5日向欧洲化学品管理局（ECHA）提交5个高度关注物质（SVHC）提案，提案主要基于这些物质的致癌、致畸、生殖毒性（CMR）及持久性、生物

2015/07/23 更新 分类：法规标准 分享

【法规类型】 海关规范性文件 【内容类别】 关税征收管理类 【文 号】 总署公告〔2015〕14 号 【发文机关】 海关总署 【发布日期】 2015-4-22 【生效日期】 2015-5-1 【效 力】 [有效] 【效

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

2015年2月-5月，国家食品药品监督管理总局抽检酒类和调味品共211批次样品，不合格样品11批次，其中酒类88批次样品，不合格样品5批次；调味品123批次样品，不合格样品6批次。

2015/08/19 更新 分类：监管召回 分享