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为落实《工业和信息化部办公厅关于开展绿色制造体系建设的通知》(工信厅节函〔2016〕586号)要求,推动绿色设计产品评价工作,现将评价依据的标准公布如下
2020/03/12 更新 分类:法规标准 分享
2019年11月29日,中国船级社(CCS)发布431号技术通告《关于执行IACS UR E10 Rev.7 有关型式认可试验规程的技术通告》,CCS根据IACS UR E10-Rev.7的修订,对《电气电子产品型式认可试验指南》(2015)(即:GD 22-2015)作出相应修订。
2020/04/30 更新 分类:法规标准 分享
更多医药技术资讯,请点击医药专栏: http://drug.anytesting.com/ 欢迎关注文末微信公众号:药研检测drugtest 「本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」 今日头条 Genfit公司NASH药物III期研究
2020/05/13 更新 分类:科研开发 分享
刚刚!国家药监局、国家卫健委发布新公告。 国家药监局 国家卫生健康委 关于发布2020年版《中华人民共和国药典》的公告 (2020年 第78号) 根据《中华人民共和国药品管理法》,20
2020/07/02 更新 分类:法规标准 分享
为落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局 国家卫生健康委员会令 第1号)有关要求,规范并指导医疗器械注册人撰写定期风险评价报告,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械定期风险评价报告撰写规范》
2020/07/02 更新 分类:法规标准 分享
近日,国家药监局发布YY 0485-2020《一次性使用心脏停跳液灌注器》等41项医疗器械行业标准和2项修改单的公告(2020年第76号)
2020/07/09 更新 分类:法规标准 分享
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》( 国发〔2015〕44号)中全面公开医疗器械审评审批信息的相关要求,提升医疗器械审评公开透明度,决定公开以下第二类创新医疗器械技术审评报告。
2020/10/27 更新 分类:科研开发 分享
更多医药技术资讯,请点击医药专栏: http://drug.anytesting.com/ 欢迎关注文末微信公众号:药研检测drugtest 「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」 今日头条 智飞生物新冠疫苗 I/II 期
2020/11/02 更新 分类:科研开发 分享
在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《中药生物效应检测研究技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
2020/12/19 更新 分类:法规标准 分享
根据2020年9月30日发布的《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告》(2020年 第106号),2021年1月1日将全面启动第一批医疗器械唯一标识实施工作。
2020/12/31 更新 分类:法规标准 分享