近日，GE医疗（纳斯达克代码：GEHC）宣布，其研发的Carescape Canvas患者监护平台已获得FDA 510（k）批准。

2023/04/21 更新 分类：热点事件 分享

据悉，国际眼科巨头强生全视(又名强生视觉，Johnson & Johnson Vision, NYSE：JNJ)旗下的Elita飞秒激光器已于2023年4月28日获得FDA 510(k)认证。

2023/05/07 更新 分类：热点事件 分享

2023年5月4日，美国眼科技术公司Centricity Vision宣布，其新的ZEPTOLink人工晶体定位系统已获得FDA 510(k)分类许可。

2023/05/09 更新 分类：热点事件 分享

2023年5月19日，专注于糖尿病领域的医疗技术公司Beta Bionics公司宣布，其iLet仿生胰腺已经获得美国FDA的510(k)认证，并开始商业化推广。

2023/05/25 更新 分类：热点事件 分享

今日，施乐辉（纽约证券交易所代码：SNN）宣布其Aetos肩关节置换假体获得FDA 510（k）批准，允许进行商业运营，该产品即将在美国市场上市。

2023/06/13 更新 分类：科研开发 分享

2023年6月28日，波士顿科学公司宣布，其 Embold Soft 和 Packing 弹簧圈已获得FDA 的510(k)许可。这两款弹簧圈设计用于栓塞治疗。

2023/07/16 更新 分类：科研开发 分享

2023年7月19日，Xstrahl公司宣布，其开发的新型皮肤癌放疗设备Radiant Aura已通过美国FDA的510(k)认证，这是该系统进入美国市场的重要一步。

2023/07/23 更新 分类：科研开发 分享

2023年8月9日，放疗机器人公司安科锐宣布，其用于 Radixact 螺旋放疗系统的 VitalHold™ 乳腺癌放疗套件已获得美国食品和药物管理局（FDA）的510(k)许可。

2023/08/14 更新 分类：科研开发 分享

2023年8月24日，波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）宣布，其 Visual ICE 冷冻消融系统获得了 FDA 510(k) 的扩大许可。

2023/08/26 更新 分类：科研开发 分享

2023年10月2日，全球放疗巨头安科锐 Accuray Incorporated（纳斯达克股票代码：ARAY）宣布，正在为其用于 Radixact 螺旋放疗系统的在线自适应治疗选项 Cenos™ 提交 FDA 的510(k)申请。

2023/10/06 更新 分类：科研开发 分享