问：血液透析浓缩物的A剂是否可以按成分分别包装？

2023/02/17 更新 分类：法规标准 分享

2024年6月12日，欧盟成员国通过了禁止在食品接触材料（FCM）中使用双酚A（BPA）。

2024/06/20 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《脂蛋白（a）检测试剂注册审查指导原则（征求意见稿）》.

2024/11/05 更新 分类：法规标准 分享

一、生产情况 2015年1－6月家用电冰箱累计生产4930.5万台，与上年同期基本持平；房间空气调节器累计生产9001.7万台，同比增长2.8%；家用洗衣机累计生产3456.9万台，同比增长4.3%。 6月当

2015/10/03 更新 分类：其他 分享

医疗器械设计开发控制程序 （ISO13485-2016/ISO9001-2015） 1.0 目的： 本办法依据医疗器械质量管理体系条款，规范了产品设计开发过程的控制，以确保产品能满足顾客及有关标准的要求。

2019/10/11 更新 分类：科研开发 分享

环境试验与可靠性试验虽然关系紧密，但它们在试验目的，所用环境应力数量，环境力量值选用准则，试验类型，试验时间存在截然的不同之处。

2017/07/22 更新 分类：法规标准 分享

从80年代开始，我国标准化部门参照了美国军用标准（MIL）体系建立了GJB体系，元器件的标准有规范、标准、指导性文件等三种形式。

2020/02/28 更新 分类：法规标准 分享

2014年6月14日，欧盟官方公报发布《关于将欧洲标准EN 15649-1:2009+A2:2013和EN 15649-6:2009+A2:2013纳入通用产品安全指令2001/95/EC协调标准清单的决议》（ 2014/256/EU ），将欧洲标准EN 15649-1:2009+A

2015/07/27 更新 分类：其他 分享

原型号为A、B，第一次变更后为A、B、C，现在进行第二次变更，需要变更为A、B、C、D，这第二次变更前的型号应写A、B还是A、B、C？

2024/10/21 更新 分类：法规标准 分享

CNAS近日发布了新修订的CNAS-EC-046:2015 《关于ISO 9001：2015及ISO 14001：2015 认证标准换版的认可转换说明》 （2017年第一次修订版）

2017/11/13 更新 分类：法规标准 分享