本文总结了ICH基础知识相关问答。

2021/09/19 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了FDA、EMA、ICH和CDE对起始物料要求的异同。

2021/07/07 更新 分类：法规标准 分享

ICH发布实施报告，65个指导原则在中国NMPA落地实施。

2021/09/22 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了新版ICH Q9《质量风险管理》。

2021/12/20 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了中美欧药品ICH12上市后既定条件变更对比差异与建议。

2024/04/17 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了ICH M7中跳检方式适用于哪种控制策略。

2024/02/26 更新 分类：科研开发 分享

ICH Q11：原料药中起始物料指认问答

2024/07/24 更新 分类：科研开发 分享

ICH Q3A最新版本距今快15年了，具体内容和要求，已经很清晰明朗了。小编觉得ICH Q3A的精髓是杂质阈值的规定，和实际工作息息相关。

2022/04/05 更新 分类：法规标准 分享

本文梳理了中国药品注册申报临床资料要求的历史、提出中国实施 ICH M4E 的特殊考虑并对中国实施 ICH M4E 过程中面临的问题及应对措施进行分析和讨论，供业界在撰写药物临床申报资料时参考。

2023/07/01 更新 分类：法规标准 分享

近日，国际协调委员会 (ICH) 通过了原料药和成品药连续生产的 Q13 指南。

2023/01/05 更新 分类：法规标准 分享