11月24日，由国家药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）、中国医疗器械行业协会合作举办的第六届中国医疗器械警戒大会在线上召开。

2022/11/25 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械检测常见问题与答案

2018/06/01 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了猴痘与医疗器械

2022/10/10 更新 分类：科研开发 分享

内窥镜创新医疗器械技术与专利分析

2022/11/02 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械验证与确认。

2023/08/07 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械的验证与确认。

2024/01/29 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械灭菌方式与标准。

2024/09/25 更新 分类：法规标准 分享

新型细菌、新型病毒的多发，无菌医疗器械的需求和应用越来越广。通常情况下，生产一个无菌医疗器械简单，但确保无菌医疗器械在货架效期内持续合格又极具挑战，需要企业综合利用各种方法、技术、产品，系统管理无菌医疗器械失效风险。本文为大家介绍有关无菌医疗器械注册包装系统评价法规标准要求。

2021/09/24 更新 分类：法规标准 分享

土耳其环境与城市化部门（MoEU）在第30595号官方公报中发布了一项法规，该法规是根据持久性有机污染物（POPs）的第850/2004号欧盟法规的框架制定的,该法规已经生效。

2018/12/11 更新 分类：法规标准 分享

本技术法规草案规定了兽医用抗寄生虫药品注册规则和程序

2015/11/23 更新 分类：法规标准 分享