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由于存在被称为青霉曲霉的特定类型真菌污染的风险，该涂药器被召回。
2021/06/29 更新 分类：监管召回 分享
麦哲伦诊断召回 LeadCare II、LeadCare Plus 和 LeadCare Ultra 血铅检测，因为存在假低结果的风险
2021/07/02 更新 分类：监管召回 分享
近日，FDA消息，美敦力召回54997件未消毒血管造影导丝组件，FDA已将此确定为 I 类召回
2021/07/06 更新 分类：监管召回 分享
FDA 已将此确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致重伤或死亡。
2021/08/04 更新 分类：监管召回 分享
波士顿科学公司召回 INGENIO 系列起搏器和 CRT-P，因为存在错误转换到安全模式的风险。
2021/08/09 更新 分类：监管召回 分享
Baxter Healthcare 召回与 Spectrum IQ 输液泵一起使用的 Dose IQ 软件版本 9.0.x，以解决可能不正确配置药物和液体输送的软件缺陷
2021/08/13 更新 分类：监管召回 分享
由于神经系统不良事件、死亡和可能无法重启的风险，美敦力停止分销和销售 HeartWare HVAD 系统
2021/08/13 更新 分类：监管召回 分享
嘉德诺召回 Monoject 盐水冲洗预充式注射器，以防空气重新进入注射器导致空气栓塞
2021/08/24 更新 分类：监管召回 分享
本文介绍了层流洁净室的送风量，乱流洁净室的换气次数，换气次数注意要点及百级洁净室的设计风量。
2021/08/30 更新 分类：科研开发 分享
据MEDTECHDIVE网站信息了解，自飞利浦召回数百万呼吸机设备后，该公司正在面临大规模患者提出的集体诉讼。
2021/09/01 更新 分类：监管召回 分享
