Eco-Med Pharmaceutical, Inc. 生产的所有超声凝胶和乳液因存在细菌污染风险而被召回

2021/09/13 更新 分类：监管召回 分享

美敦力召回密网支架Pipeline，以应对在装置放置、检索或移动过程中输送系统断裂的风险

2021/09/22 更新 分类：监管召回 分享

康蒂思Cordis召回带有不透射线标记带的 SUPER TORQUE MB 血管造影导管，因为标记带可能会移动或脱落。

2021/09/23 更新 分类：监管召回 分享

Armstrong Medical Limited 召回 AMSORB PLUS PREFILLED G-CAN 1.0L，原因是麻醉期间流向患者的气体流量减少。

2021/09/24 更新 分类：监管召回 分享

由于使用过程中存在断裂风险，Imperative Care Inc. (加州坎贝尔)召回 ZOOM 71 再灌注导管

2021/10/08 更新 分类：监管召回 分享

由于电池故障风险，Datascope/Getinge/Maquet 召回 Cardiosave Hybrid/Rescue 主动脉内球囊泵电池组

2021/11/01 更新 分类：监管召回 分享

Aligned Medical Solutions 以 Windstone Medical Packaging, Inc. 的身份开展业务，因 Cardinal Health Monoject Flush 预装注射器（0.9% 氯化钠）柱塞缺陷而召回定制便利套件

2021/11/10 更新 分类：监管召回 分享

FDA 表示，在检查与“超过 1500 万台呼吸设备的 I 级召回”相关的飞利浦伟康制造工厂时，发现其可能违反联邦医疗设备安全规则。

2021/11/22 更新 分类：监管召回 分享

研究人员以某发电厂300MW火电机组锅炉末级再热器12Cr1MoVG钢管为研究对象，该设备已累计运行超过1×105h，在运行期间的几次维修中，经检测发现12Cr1MoVG钢的显微组织已发生珠光体球化，为了评估机组的安全状态，对该末级再热器钢管进行组织观察、性能分析以及寿命评估，以期为12Cr1MoVG钢的应用提供更多参考。

2021/12/21 更新 分类：科研开发 分享

雅培的CardioMEMS HF作为第一款FDA批准的心衰实时监测设备，其通过监测心衰患者的心率和肺动脉压，间接反映心脏充盈压力来管理心衰患者。

2022/02/23 更新 分类：科研开发 分享