MDR下的欧盟符合性声明要求与模板信息

2022/06/01 更新 分类：法规标准 分享

2022年国家计量技术规范制修订信息汇总

2023/02/22 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药监局发布《药品监管信息化标准体系（征求意见稿）》。

2023/04/11 更新 分类：法规标准 分享

问：若软件有用户界面，如何体现版本信息？

2023/07/16 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医疗器械注册补办、纠错、注销申请及信息确认。

2023/09/21 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍二元混合物质的DSC能解读出哪些信息。

2023/11/17 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了制药工艺开发实验记录应该有哪些信息。

2023/11/26 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药监局公布8起医疗器械违法案件典型案例信息。

2024/01/08 更新 分类：监管召回 分享

本篇聊聊，生产过程中，医疗器械的批记录应该包含哪些信息？

2024/07/09 更新 分类：生产品管 分享

刚刚，国家药监局公布4起医疗器械违法案件信息。

2024/09/03 更新 分类：监管召回 分享