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针对不同牌号、不同规格的H型钢分别在翼缘和腹板取样，并按照JIS G0416：2006，JIS Z 2241：2011«金属材料拉伸试验方法»的要求加工成1A和1B试样进行了对比试验。
2020/03/25 更新 分类：法规标准 分享
2010年1月份，某公司在对多批次大规格(ϕ≥100mm)棒材进行入厂检验过程中多次发现其横向冲击吸收能量不合格问题。
2020/06/19 更新 分类：检测案例 分享
某电厂3号锅炉3B引风机投用2a(年)后在运行中突然跳闸，检查后发现其二级动叶片全部变形，其中一片已从根部断裂，另一片发生开裂。
2020/07/15 更新 分类：科研开发 分享
本文提出了夹具动态特性检测的方法，并对试验测试的方法和原理进行说明，提出了一种依靠B&K测试系统振动响应点的测试方法，该方法对振动试验信号处理具有重要的意义，经测试该夹具满足夹具的基本要求。
2020/12/20 更新 分类：科研开发 分享
慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）是由乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）引起的慢性进展性疾病，如果没有得到及时有效的抗病毒治疗，疾病最终将进展为肝硬化、肝衰竭或肝细胞癌（HCC）而导致死亡。
2021/03/15 更新 分类：科研开发 分享
混响室作为一种电波暗室测试方法的替代方案，已经被IEC/TC77B 与CISPR/A纳入到EMC的基础标准中，成为IEC 61000-4-21。
2022/12/09 更新 分类：科研开发 分享
医疗器械环氧乙烷灭菌产品出厂检验是否可以按照GB/T18279.1 11.1b）条款要求，采用EPCD（BI）检测结果作为产品无菌合格判定依据？
2023/04/19 更新 分类：法规标准 分享
问：前期从供应商采购物料A已做供应商评价，后期想从该供应商采购另一物料B，这时还需要重新做供应商评价吗？
2023/05/22 更新 分类：法规标准 分享
【问】原料药生产企业A的某原料药发生多项重大变更，已取得补充申请批件。使用该原料药生产片剂的B企业应如何开展研究验证工作？
2023/08/03 更新 分类：法规标准 分享
【问】医疗器械环氧乙烷灭菌产品出厂检验是否可以按照GB/T 18279.1 11.1b）条款要求，采用EPCD（BI）检测结果作为产品无菌合格判定依据？
2023/08/08 更新 分类：法规标准 分享
