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FDA质量体系法规21CFR820/QSR/cGMP及验厂应对培训PPT(116页)
目录
1、美国的医疗器械法规体系
2、解读21CFR820/QSR/cGMP
3、其他与质量体系有关法规
4、FDA检查与验厂
21CFR820 QSR cGMP
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