2023年5月24日，美国医疗器械公司Artivion宣布，其研发的PerClot可吸收性多聚糖止血材料已通过美国FDA的上市前批准（PMA），该材料可用于控制特定外科手术中的出血。Artivion公司将按照2022年7月达成的协议，将PerClot的所有权转让给百特Baxter（NYSE: BAX）公司。
Artivion的一个重要里程碑
根据协议条款，Artivion将在转让所有权后收到一笔1875万美元的里程碑付款，其中450万美元将支付给Artivion的前合作伙伴Starch Medical公司。此外，Artivion还将向Baxter提供PerClot产品，直到所有制造业务完全转移给Baxter或其指定人为止，最短期限为21个月。
据悉，PerClot是由植物基、改性聚合物颗粒组成的可吸收止血剂，能够快速吸收血液中的水分，加速正常的生理凝血过程。
此次获批FDA是Artivion的一个重要里程碑。在新闻发布会上，Artivion首席执行官Pat Mackin对PerClot获得FDA批准表示欣喜。
Mackin表示：“我们很高兴PerClot获得FDA批准，这是优化患者护理的重要一步，因为它能够有效地解决术中出血问题。我们一直认为Baxter是推广PerClot的理想合作伙伴，因为它在血液管理方面有专业知识，也有强大的止血产品组合和相应的客户关系。”
Baxter先进外科业务总裁Steve Wallace也赞扬了与Artivion在FDA审查和批准过程中的合作，并进一步强调，PerClot的加入将使Baxter能够使用主动和被动止血技术应对各种术中出血情况。
据悉，Baxter已向Artivion支付了约4400万美元现金，其中1050万美元支付给了Starch Medical公司。根据协议规定，Artivion可能会收到Baxter未来的付款，包括以下内容：
在2026年12月31日和2027年12月31日之前，基于Baxter对PerClot的累计全球净销售额，最高可达1000万美元（其中最高300万美元应支付给Starch Medical）；
在结束Artivion为Baxter提供制造和供应服务后，预计会有80万美元的付款用于转移Artivion的PerClot制造设备。
Artivion打算将交易所得用于一般企业用途，包括可能的债务偿还和履行或有考虑事项义务。
关于PerClot
PerClot是一种可吸收止血剂，由植物淀粉改性而成，具有粘附止血的作用。它是一种辅助止血装置，可用于控制多种开放式和腹腔镜手术中的出血，包括妇科、普通外科、心血管和泌尿外科等。
PerClot的工作原理是，它的可吸收改性聚合物颗粒能够快速吸收血液中的水分，加速正常的生理凝血过程。PerClot是100%植物基的，消除了疾病传播的风险，且无需预先混合，使用方便。
关于Artivion
2022年1月18日，CryoLife, Inc. 宣布将更名和更名为Artivion 公司。Artivion是一家美国的心脏和血管外科公司，专注于治疗主动脉疾病的患者。其产品包括用于主动脉根部手术的Aortix系统，用于主动脉弓手术的Archix系统，以及用于主动脉腹部手术的Abdomix系统。这些系统都是基于Artivion的专利技术，即可吸收聚合物支架，能够提供可靠的支撑和密封，同时避免金属支架带来的并发症。
关于百特
百特Baxter（NYSE: BAX）是一家总部位于美国伊利诺伊州的公司，主要专注于治疗肾脏疾病和其他慢性和急性医疗条件的产品。
其业务涵盖了重症监护、医院护理、外科护理、肾脏护理、营养护理和呼吸护理等领域，为不同场所和环境下的患者提供诊断、输液、输血、输尿、输氧、输营养等解决方案。该公司在全球拥有约5万名员工，在全球120多个国家和地区销售其产品。
百特拥有悠久的创新历史和专注于以患者为中心的创新的理念。该公司不断推出具有突破性的产品，如首个可移动式人工肾脏、首个可重复使用的血液透析器、首个可穿戴式胰岛素泵等。
2023年5月，百特曾宣布以42.5亿美元（合294多亿人民币）的价格将其生物制药业务 (BioPharma Solutions，BPS) 出售给私募股权公司Advent International和Warburg Pincus。
