近日，USCOM无创血流动力学监测仪国产版，获北京市药品监督管理局(BMPA)批准上市。国产版产品包括USCOM Basic (基础版)、USCOM Classic (经典版)、USCOM Advance (高配版)三个型号，可满足不同的临床诊疗需求。
USCOM国产版系列产品，由Uscom中国子公司——北京优思康咨询有限公司和富士康旗下的富泰京精密电子(北京)有限公司联合精心打造，基于USCOM 1A进口版的先进成熟技术，进行了多元化分型和产品性能升级。
富士康是全球最大的电子专业制造商，作为世界500强企业，始终将安全责任及社会责任放在第一位。富泰京精密电子(北京)有限公司，作为Uscom公司授权的USCOM血流动力学监测仪国产制造商，是北京市医疗器械注册人制度下首家获批医疗器械生产许可的受托生产企业，具备大规模、标准化生产的丰富经验。
Uscom (优思康)为无创心肺监测技术的全球创新者，于1999年由昆士兰大学医学院Rob Phillips教授随USCOM无创血流动力学监测仪创始于澳洲悉尼，在中国、匈牙利、新加坡、美国等设有子公司或办事处，现有USCOM无创血流动力学监测仪、BP+无创动脉血压计等多款业内知名产品。北京优思康咨询有限公司为国家级高新技术企业、北京市创新型中小企业、AAA级信用企业，负责Uscom产品在中国的运营工作。
USCOM无创血流动力学监测仪，经典原研技术经过二十余年临床验证，可无创、快速、精准用于心血管循环监测、容量管理和用药指导，适用于各年龄段的人群。该产品远销亚洲、欧洲、非洲、北美洲、南美洲、大洋洲的50余个国家，全球发表文献千余篇，SCI文献约500篇，相关研究获得国家自然科学基金、国家重点研发计划、国家临床重点专项等百余项基金项目支持，获得多项国际共识、指南及主委推荐并被收录入书，并在2020年被中国医疗器械装备协会评选为新冠疫情防治急需的医学装备，用户包括北京协和医院、301医院、安贞医院、清华北大附属医院、上海瑞金医院等知名三甲医院，具有独特的临床诊疗及学术价值。
USCOM国产血流动力学监测仪的成功上市，为相关市场需求提供了多元化选择，为Uscom与富士康的战略合作奠定了基础。双方将继续整合在专业研发、临床学术、智能制造等方面的优势，以先进的技术、优质的产品、诚挚的服务、客户的满意为宗旨，打造更多满足临床需求、具备市场竞争力的无创医学监测产品。
