近日，GE医疗传来最新消息，其影像引导治疗血管造影系统Allia IGS Pulse极地之心已成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的审批。这一里程碑式的进展标志着该系统将在国内医疗市场投入应用，为医疗工作者提供全新的介入治疗工具。

Allia IGS Pulse极地之心在技术上展现了诸多创新亮点。该系统所具备的影像链具有10mhu的特性，这一特性使得医疗工作者能够获得更为清晰的影像支持，从而更准确地判断病情和制定治疗方案。此外，该系统带来的妙控手术体验也是一大革新。在实际手术操作过程中，医生能够感受到该系统操作的便捷性与精准性，这不仅提升了手术效率，还大大增强了手术的安全性。

Allia IGS Pulse极地之心在2023年10月首次获得了美国FDA的审批。GE医疗在介绍该产品时强调，其在正确的剂量下能够提供卓越的成像功能，这是该产品的一大创新点。同时，该系统还提供个性化的工作空间，以满足不同操作员的特定需求和偏好，这一设计体现了GE医疗对用户体验的高度重视。

作为新图像链的一部分，Allia IGS Pulse极地之心采用了单极X射线管，用于捕获介入手术的图像。据GE医疗介绍，这是同类产品中的第一款具备此功能的血管造影系统，它提供了强大而安静的成像功能。此外，该系统占地面积小，有助于临床医生实现陡峭的角度，从而更好地了解冠状动脉的解剖结构。

GE医疗还将最新版本的MyIQ技术纳入了Allia IGS Pulse极地之心。这项技术允许临床医生从四种不同的图像风格中选择他们最喜欢的图像外观，进一步提升了系统的灵活性和实用性。对于BMI大于30的大型肥胖患者，该系统同样能够提供高质量成像。其减小的脉冲宽度和无与伦比的X射线峰值功率有助于减少运动模糊，使血管和设备得以更清晰地可视化。

此外，Allia IGS Pulse极地之心还采用了基于AI的新一代AutoRight Plus智能图像链。这一技术能够实时优化七个参数，包括焦点形状，从而进一步提升了系统的成像质量和手术效率。