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  • 医疗器械生产质量管理体系审查与整改

    医疗器械体系审查主要关注与产品研制、生产有关的设计开发、采购、生产管理和质量控制等内容,重点核查设计开发、生产等过程数据真实可靠、完整、可追溯。

    2020/04/24 更新 分类:生产品管 分享

  • 国内外防止交叉污染的药品共线生产质量管理法规和监管模式的比较

    本文从药品共线生产质量管理基本原则,论述了全球不同药品监管机构或组织对药品共线生产质量管理和交叉污染的监管要求。

    2023/04/29 更新 分类:生产品管 分享

  • 药品注册核查中对数据管理要求

    本文从药品注册核查角度对数据管理要求进行研究,通过对国内外数据管理相关法规指南进行分析,建立了我国药品生产质量管理规范及药品记录与数据管理要求等法规办法中有关的条款与国际上通行的数据“ALCOA + ”原则的对应关系,提出了药品注册核查对数据与记录的基本遵循原则,梳理了我国药品研制及生产现场注册核查常见数据可靠性缺陷情况,以期为行业药品研发及注

    2022/02/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 药品注册现场核查中对试验数据管理要求

    本文从药品注册核查角度对数据管理要求进行研究,通过对国内外数据管理相关法规指南进行分析,建立了我国药品生产质量管理规范及药品记录与数据管理要求等法规办法中有关的条款与国际上通行的数据“ALCOA + ”原则的对应关系,提出了药品注册核查对数据与记录的基本遵循原则,梳理了我国药品研制及生产现场注册核查常见数据可靠性缺陷情况,以期为行业药品研发及注

    2022/03/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品委托生产如何进行质量管理与监督

    本文结合平时工作实践,谈谈药品委托生产的体会。

    2023/10/26 更新 分类:生产品管 分享

  • 北京地方标准《高处悬吊作业企业安全生产管理规范》将实施

    摘要:以规范保障安全,用法律捍卫生命。日前,西城区举办首场关于北京市地方标准《高处悬吊作业企业安全生产管理规范》(以下简称“规范”)的宣贯培训会,区安全监管局特邀

    2015/11/09 更新 分类:其他 分享

  • 【医药答疑】如何规范撰写药品上市后生产场地变更申报资料?

    【问】如何规范撰写药品上市后生产场地变更申报资料?

    2024/01/02 更新 分类:法规标准 分享

  • 菲律宾发布浆果卫生规范国家标准(PNS)最终草案

    本规范包括如何在鲜浆果初级生产、包装、分配和消费过程中最大限度降低微生物危害的具体指南。它包括良好农业规范(GAP)、良好卫生规范(GHP)及良好制作规范(GMP)。它还根据

    2015/09/13 更新 分类:其他 分享

  • 企业良好生产规范GMP相关标准法规规范等汇总

    本汇总主要搜集GMP相关标准法规规范等,供大家参考。 国家标准: GB 14881-1994 食品企业通用卫生规范 GB 8950-1988 罐头厂卫生规范 GB 8951-1988 白酒厂卫生规范 GB 8952-1988 啤酒厂卫生规范 GB

    2015/08/30 更新 分类:其他 分享

  • 关于生产质量管理有人总结了三句话

    企业生产质量管理是一套复杂的系统工程。不管是初入行的,还是已经在这个行业摸爬滚打过多年的,要言简意赅地说出何为生产质量管理,或许都有难度。但是有人将其总结为三句话

    2017/04/22 更新 分类:其他 分享