2016年2月26日，国家食品药品监督管理总局毕井泉局长签署第22号令《保健食品注册与备案管理办法》

2016/03/01 更新 分类：法规标准 分享

近日，河南省食品药品监督管理局制定《河南省现制现售生鲜乳饮品许可管理办法（试行）》（以下简称《办法》），规范全省现制现售生鲜乳饮品许可管理，加强日常监管和监督抽检

2015/10/03 更新 分类：其他 分享

近日，河南省食品药品监督管理局出台《河南省食品安全抽检监测管理办法（试行）》（以下简称《办法》），进一步规范全省食品安全监督抽检和风险监测（以下简称抽检监测）工作

2015/09/01 更新 分类：其他 分享

《药品注册管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过，现予公布，自2020年7月1日起施行。

2020/03/30 更新 分类：法规标准 分享

计量比对管理办法（2023年3月16日国家市场监督管理总局令第69号公布 自2023年6月1日起施行）。

2023/03/23 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，广东省药品监督管理局办公室发布《广东省药品质量受权人管理办法（征求意见稿）》

2023/11/15 更新 分类：法规标准 分享

食药监总局下发贯彻实施《食品生产许可管理办法》的通知，《通知》指出，2018年10月1日起，食品生产者生产的食品不得再使用原包装、标签和“QS”标志。 关于食品生产许可审批权限

2015/10/22 更新 分类：其他 分享

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局： 避孕套作为一种特殊医疗器械，与人类生殖健康密切相关，在计划生育和预防艾滋病、性病等传染

2015/09/13 更新 分类：监管召回 分享

医疗器械风险管理的目的就是将医疗器械产品的风险控制在可接受水平，是保障产品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）再次将医疗器械产品风险管理提到了重要的位置

2018/09/10 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械唯一识别UDI可实现医疗器械从生产、加工到流通、配送、使用全流程的溯源和监管。2013年美国FDA强制性要求医疗器械在销售和使用时要用 UDI 来进行识别。2018年底，我国国家药品监督管理局发布了《医疗器械唯一标识基本要求》。

2021/03/12 更新 分类：法规标准 分享