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  • 一次性使用血管内成像导管研发需要做哪些实验

    近日,器审中心发布了南京沃福曼医疗科技有限公司的一次性使用血管内成像导管注册技术审评报告,从这份报告中,我们可以了解经一次性使用血管内成像导管在研发阶段需要做哪些检测实验。

    2019/08/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 一次性使用乳腺定位丝研发实验要求、相关标准与主要风险

    一次性使用乳腺定位丝主要用于超声、X射线、CT、核磁共振等影像设备引导下对临床不可扪及的微小乳腺病灶进行定位,给医生明确的引导以便于切除病灶。本文对一次性使用乳腺定位丝的研发要求、性能指标等作了介绍。

    2021/06/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 一次性使用皮肤缝合器的研发实验要求、相关标准与主要风险

    一次性使用皮肤缝合器是以医用级金属材料作为皮肤表面缝合材料,属于第二类医疗器械。接下来,本文对一次性使用皮肤缝合器的研发试验要求、相关标准与主要风险等内容进行了讲述。

    2021/08/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 一次性使用输注器具产品研发实验要求、主要风险与相关标准

    一次性使用输注器具通常是指临床治疗与诊断时一次性使用,用于将容器内的液体通过插入静脉的针头或导管输入患者血管的以及用于将液体注入人体和抽取人体体液的器具及其组件。

    2023/07/20 更新 分类:科研开发 分享

  • aScope Gastro:Ambu一次性胃镜获FDA批准 消化内科开启新时代

    aScope Gastro是一次性胃镜,和传统胃镜相比具有始终如一品质保证(无多次使用造成产品质量下降),并且一次性胃镜具备更叫透明成本。

    2022/02/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 近两年医械飞检数据分析图

    截止目前,药监局官网发布了医疗器械生产企业飞行检查情况,2021年20家、2020年51家。由于疫情原因,2020年飞行检查频率较往年有所降低,重点为医用一次性使用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩、医用电子体温计、红外额温计等医用防护医疗器械。2021年,核查重点除防护类,还关注了无菌、植入等高风险医疗器械。

    2021/11/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 一次性使用静脉营养输液袋研发实验要求与主要风险

    本文适用于与静脉输液器具配合使用的一次性使用静脉营养袋。

    2023/08/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 奥芮济创新医械“可降解镁金属闭合夹”获批上市

    近日,国家药品监督管理局经审查,批准了苏州奥芮济医疗科技有限公司“可降解镁金属闭合夹”创新产品注册申请。

    2023/12/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 华芯医疗一次性软镜引鞘获批上市

    一次性使用输尿管导引鞘是华芯首个获证的耗材,由导引鞘和扩张器组成,用于医疗机构临床经自然腔道对人体膀胱、输尿管和肾盂诊断与无创治疗,在临床使用上具备相当的优势。

    2023/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 国家卫健委:将减少一次性医疗器械使用

    国家卫健委将遵循安全、有效和节约的原则,积.极配合国家药监局调整一次性使用医疗器械目录,平衡复用一次性使用医疗器械的安全性和经济性,减少资源浪费,降低环境污染,合理控制医疗费用,上涨改善患者的经济负担。

    2021/02/25 更新 分类:法规标准 分享