本文适用于多孔腹腔内窥镜手术系统中的三维内窥镜，既适用于具有机械臂接口，可安装在机械臂上由系统进行操控的专用内窥镜，也适用于不由机械臂操控可独立使用的通用内窥镜。

2024/04/22 更新 分类：科研开发 分享

2024年5月9日，上海三友医疗器械股份有限公司（简称“三友医疗”，688085.SH）发布了关于控股公司 Implanet 脊柱内固定系统获得美国 FDA510（K）认证的自愿披露公告。

2024/05/10 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局（NMPA）公示文件表示，不予通过宁波健世科技经导管三尖瓣置换瓣膜LuX-Valve系统的注册申请。

2024/05/11 更新 分类：科研开发 分享

企业可以提交自检报告，也可以提交有资质的第三方检验机构出具的报告，那么，怎样才算是符合法规要求的第三方检验机构及报告？

2024/09/02 更新 分类：科研开发 分享

endomina由一个三角测量平台和一个用于胃部组织穿刺缝合单元 (TAPES)组成。endomina使胃肠病学家能够通过使用自然孔（嘴）进行内窥镜缝合，类似于腹腔镜干预，提供无切口手术。

2024/11/24 更新 分类：科研开发 分享

国家邮政局发布了快递电动三轮车技术要求的邮政行业标准，这是国内第一部电动三轮车的行业标准，将于今年9月1号正式的实施

2014/12/30 更新 分类：法规标准 分享

美国FDA从2014年2月到2015年1月的拒绝入境名单，一个年度内被通报为“疑似含有三聚氰胺”的中国出口食品企业就有38家，共113批次产品。而事实上，这些“疑似”食品无一被证实含有三聚氰胺

2015/03/12 更新 分类：监管召回 分享

三无产品 乱象频频 涂改液甲苯超标有毒害

2016/12/06 更新 分类：监管召回 分享

6月22日，第五届中美欧三方消费品安全峰会召开新闻发布会，三方联合发布了关于维护消费品安全的联合声明，就加强跨境电子商务领域 消费品 安全监管、缺陷消费品召回等方面，达

2016/06/25 更新 分类：热点事件 分享

据美国食品药品管理局（FDA）消息，美国FDA日前就食品安全法中的第三方审核发布指南。 美国食品安全现代化法案建立了第三方审核的自愿制度，以开展食品安全审核

2017/03/04 更新 分类：法规标准 分享